(3,4-dihydropyrimido[1,2-a]benzimidazol-10(2H)-yl)-1-morpholinoethan-1-one | 443329-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3,4-dihydropyrimido[1,2-a]benzimidazol-10(2H)-yl)-1-morpholinoethan-1-one
• 英文别名: 2-(1,2-Dihydroimidazo[1,2-a]benzimidazol-4-yl)-1-morpholin-4-ylethanone
• CAS: 443329-31-5
• 化学式: C₁₅H₁₈N₄O₂
• 分子量: 286.334
• InChiKey: UKSUBUUNZKWSKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydropyrimido[1,2-a]benzimidazole 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3,4-dihydropyrimido[1,2-a]benzimidazol-10(2H)-yl)-1-morpholinoethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2-a]苯并咪唑32 *的研究。2,3-二氢咪唑-和2,3,4,10-四氢嘧啶[1,2-a]苯并咪唑-9（10）-乳酸的合成及性质

  摘要：

  未取代的2,9-二氢-3 H-咪唑基和2,3,4,10-四氢嘧啶基[1,2 - a ]苯并咪唑与卤代乙酸酯的反应得到了杂芳基-9（10）-乙酸酯。这些酯的碱水解和酸水解产生相应的酸。已经证明了所获得的酸的两性离子结构。它们也可以通过使用氯乙酸钠将未取代的氮杂杂环直接烷基化或通过水解相应的乙腈来制备。合成的酯容易进行氨解和肼解。

  DOI：

  10.1007/s10593-014-1427-1