N-[(2-chloro-4-fluorophenyl)methyl]-1-ethyl-5-oxo-D-prolinamide | 1001389-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(2-chloro-4-fluorophenyl)methyl]-1-ethyl-5-oxo-D-prolinamide
• 英文别名: (2R)-N-[(2-chloro-4-fluorophenyl)methyl]-1-ethyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 1001389-91-8
• 化学式: C₁₄H₁₆ClFN₂O₂
• 分子量: 298.745
• InChiKey: BMIVDFLLDZWXLU-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2-chloro-4-fluorophenyl)methyl]-1-ethyl-5-oxo-D-prolinamide 、 2-氟-3-(三氟甲基)苄胺 生成 1-ethyl-N-{[2-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-5-oxoprolinamide
  参考文献：
  名称：

  Receptor antagonists and their methods of use

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的氧代脯氨酰胺衍生物，其化学式为(I)，该衍生物可以调节P2X7受体功能并能够拮抗P2X7受体上ATP的效应。这种化合物或其药物组合物可用于治疗由P2X7受体介导的疾病，例如疼痛、炎症和神经退行性疾病。

  公开号：

  US07718693B2
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氟苄胺 在 N-乙基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.17h， 以80.9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Novel Receptor Antagonists and Their Methods of Use

  摘要：

  本发明涉及一种新型的氧代脯氨酰胺衍生物，其化学式为（I），可以调节P2X7受体功能，并能够拮抗P2X7受体上ATP的作用，以及利用这些化合物或其药物组合物治疗由P2X7受体介导的疾病，例如疼痛、炎症和神经退行性疾病。

  公开号：

  US20080009541A1

文献信息

• SUBSTITUTED N-PHENYLMETHYL -5-OXO-PROLINE-2-AMIDES AS P2X7-RECEPTOR ANTAGONISTS AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2049478B1

  公开（公告）日：2012-05-30
• US7718693B2
  申请人：——

  公开号：US7718693B2

  公开（公告）日：2010-05-18
• US8048907B2
  申请人：——

  公开号：US8048907B2

  公开（公告）日：2011-11-01
• Novel Receptor Antagonists and Their Methods of Use
  申请人：Chambers J. Laura

  公开号：US20080009541A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  The present invention relates to novel oxo-prolinamide derivatives of formula (I) which modulate P2X7 receptor function and are capable of antagonizing the effects of ATP at the P2X7 receptor and the use of such compounds or pharmaceutical compositions thereof in the treatment of disorders mediated by the P2X7 receptor, for example pain, inflammation and neurodegeneration.

  本发明涉及一种新型的氧代脯氨酰胺衍生物，其化学式为（I），可以调节P2X7受体功能，并能够拮抗P2X7受体上ATP的作用，以及利用这些化合物或其药物组合物治疗由P2X7受体介导的疾病，例如疼痛、炎症和神经退行性疾病。
• Receptor antagonists and their methods of use
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US08048907B2

  公开（公告）日：2011-11-01

  The present invention relates to novel oxo-prolinamide derivatives of formula (I) which modulate P2X7 receptor function and are capable of antagonizing the effects of ATP at the P2X7 receptor and the use of such compounds or pharmaceutical compositions thereof in the treatment of disorders mediated by the P2X7 receptor, for example pain, inflammation and neurodegeneration.

  本发明涉及式（I）的新型氧代脯氨酰胺衍生物，其调节P2X7受体功能并能够拮抗P2X7受体上ATP的作用，以及使用这种化合物或其药物组合物治疗由P2X7受体介导的疾病，例如疼痛、炎症和神经退行性疾病。