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3-amino-4-(2-morpholinoethoxy)benzonitrile | 1220630-87-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-amino-4-(2-morpholinoethoxy)benzonitrile
英文别名
3-Amino-4-(2-morpholin-4-ylethoxy)benzonitrile
3-amino-4-(2-morpholinoethoxy)benzonitrile化学式
CAS
1220630-87-4
化学式
C13H17N3O2
mdl
MFCD13479074
分子量
247.297
InChiKey
YIHYFNHABVCTSS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.461
  • 拓扑面积:
    71.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(2-morpholinoethoxy)-3-nitrobenzonitrile 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以86%的产率得到3-amino-4-(2-morpholinoethoxy)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] IMIDAZOPYRIDAZINECARBONITRILES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
    [FR] IMIDAZOPYRIDAZINECARBONITRILES POUVANT ÊTRE EMPLOYÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
    摘要:
    该发明提供了式(I)的化合物及其药用可接受的盐。式(I)的咪唑吡啶嗪抑制蛋白激酶活性,因此使它们作为抗癌药物有用。
    公开号:
    WO2010042699A1
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文献信息

  • IMIDAZOPYRIDAZINECARBONITRILES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
    申请人:Fink Brian E.
    公开号:US20100113458A1
    公开(公告)日:2010-05-06
    The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) imidazopyridazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.
    该发明提供了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。式(I)的咪唑吡啶酮类化合物抑制蛋白激酶活性,因此可用作抗癌剂。
  • US8252795B2
    申请人:——
    公开号:US8252795B2
    公开(公告)日:2012-08-28
  • US9371328B2
    申请人:——
    公开号:US9371328B2
    公开(公告)日:2016-06-21
  • [EN] IMIDAZOPYRIDAZINECARBONITRILES USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINECARBONITRILES POUVANT ÊTRE EMPLOYÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2010042699A1
    公开(公告)日:2010-04-15
    The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) imidazopyridazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.
    该发明提供了式(I)的化合物及其药用可接受的盐。式(I)的咪唑吡啶嗪抑制蛋白激酶活性,因此使它们作为抗癌药物有用。
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