我们描述了我们的设计,合成和一组功能性表二
硫代二酮
哌嗪(ETPs)的
化学研究,以及它们对五种人类癌
细胞系的活性评估。我们的结构-活性关系指导的ETP
生物碱取代提供了广泛的衍生化,同时保持了有效的抗癌活性,为它们的使用提供了令人兴奋的机会,因为没有将复杂而有效的抗癌(nM)ETP实例直接用作可结合的探针或战斗部的例子。我们对具有功能性连接子的ETP进行战略性设计的合成解决方案要求在复杂环境中进行立体选择性后期氧化和
硫醇化
化学方面的进展,包括应用新型试剂对二酮
哌嗪进行二羟基化和顺式
硫化。我们证明,配备有战略取代的
叠氮化物官能团的复杂ETP易于衍生为相应的ETP-三唑,而不会损害抗癌活性。我们对ETP的
化学稳定性进行研究,并对设计的ETP对A549,DU 145,HeLa,HCT 116和MCF7人类癌
细胞系的细胞毒性进行评估,从而洞察了结构特征对效能和
化学稳定性的影响,从而为ETP的未来应用提供了信息在
化学和
生物学研究中。