N-甲基-N-[2-(甲硫基)乙基]-乙酰胺 | 786686-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-甲基-N-[2-(甲硫基)乙基]-乙酰胺
• 英文名称: N-methyl-N-(2-methylsulfanylethyl)-acetamide
• 英文别名: Acetamide,N-methyl-N-[2-(methylthio)ethyl]-；N-methyl-N-(2-methylsulfanylethyl)acetamide
• CAS: 786686-40-6
• 化学式: C₆H₁₃NOS
• 分子量: 147.241
• InChiKey: HFQVETDYHZMHGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-N-[2-(甲硫基)乙基]-乙酰胺 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 N-methyl-N-(2-methylsulfanylethyl)-thioacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MUSCARINIC AGONISTS
  [FR] AGONISTES MUSCARINIQUES

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物，它们是M-1肌胆碱受体的激动剂。

  公开号：

  WO2004094363A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-acetylaminoethyl sulfide 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-甲基-N-[2-(甲硫基)乙基]-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] MUSCARINIC AGONISTS
  [FR] AGONISTES MUSCARINIQUES

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物，它们是M-1肌胆碱受体的激动剂。

  公开号：

  WO2004094363A1

文献信息

• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES SERVANT D'INHIBITEURS D'IRAK, ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2017049068A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as IRAK inhibitors.

  本发明涉及式(I)化合物及其药用可接受的组合物，作为IRAK抑制剂。
• [EN] BENZAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS HERBICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZAMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2017102275A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The invention relates to a compound of formula (I), an N-oxide or an agriculturally suitable salt thereof, wherein the variables are as defined in the specification, and their use as herbicides.

  该发明涉及一种具有化学式(I)的化合物，其N-氧化物或农业适用的盐，其中变量如规范中定义的那样，并且它们作为除草剂的用途。
• Muscarinic agonists
  申请人：Allen Rebecca Jennifer

  公开号：US20060178438A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  The present invention relates to compounds of Formula (I): which are agonists of the M-1 muscarinic receptor.

  本发明涉及式（I）的化合物，该化合物是M-1肌动蛋白受体的激动剂。
• Quinoline derivatives as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：Baldwin Robert Ian

  公开号：US20070142373A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  There are provided according to the invention novel compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2, R 19, R 20, and R 34 are as described in the specification, processes for preparing them, formulations containing them and their use in therapy for the treatment of inflammatory diseases.

  根据本发明提供了新型化合物(I)的公式或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R19、R20和R34如规范所述，制备它们的过程，含有它们的配方以及它们在治疗炎症性疾病中的用途。
• Quinoline Derivatives As Phosphodiesterase Inhibitors
  申请人：Baldwin Ian Robert

  公开号：US20090312325A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  There are provided according to the invention novel compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R19, R20, and R34 are as described in the specification, processes for preparing them, formulations containing them and their use in therapy for the treatment of inflammatory diseases.

  根据本发明提供了一种新的化合物式(I)或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R19、R20和R34如规范所述，以及制备它们的过程、含有它们的制剂以及它们在治疗炎症性疾病方面的用途。