propan-2-yl (2S)-2-[bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenoxy)phosphorylamino]propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: propan-2-yl (2S)-2-[bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenoxy)phosphorylamino]propanoate
• 化学式: C₁₈H₁₂F₁₀NO₅P
• 分子量: 543.255
• InChiKey: DEZAFMGMTFPOMO-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2R,3R,4R,5R)-3-fluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methyloxolan-2-yl]-1,3-diazinane-2,4-dione 、 propan-2-yl (2S)-2-[bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenoxy)phosphorylamino]propanoate 在 叔丁基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.33h， 以69%的产率得到propan-2-yl (2S)-2-[[[(2R,3R,4R,5R)-5-(2,4-dioxo-1,3-diazinan-1-yl)-4-fluoro-3-hydroxy-4-methyloxolan-2-yl]methoxy-phenoxyphosphoryl]amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  抗丙肝病毒药物索氟布韦中间体及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种索氟布韦中间体III及其制备方法，包括以下步骤：在惰性气体保护下，以化合物I为起始物料，经拔氢试剂活化后与化合物II在溶剂中反应制备得到中间体化合III，化合物III进一步氧化脱氢制备得索氟布韦，R为离去基团。

  公开号：

  CN105418680A

文献信息

• CYCLIC NUCLEUOSIDE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：LIAO Lv

  公开号：US20140205566A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  A compound of Formula (I) is provided that has been shown to be useful for treating a disease caused by a viral infection: wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein.

  提供了一种化合物(I)的公式，已被证明对治疗由病毒感染引起的疾病有用：其中R1、R2和R3的定义如本文所述。
• PROCESS FOR THE CRYSTALLISATION OF (S)-ISOPROPYL 2-(((S)-(PERFLUOROPHENOXY)(PHENOXY)PHOSPHORYL)AMINO)PROPANOATE
  申请人：Gilead Pharmasset LLC

  公开号：EP2609923B1

  公开（公告）日：2017-05-24