2-Thioxo-1,3-thiazolidin-4,5-dion | 14770-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Thioxo-1,3-thiazolidin-4,5-dion
• 英文别名: 2-Thiono-1,3-thiazolidin-4,5-dion；2-sulfanylidene-1,3-thiazolidine-4,5-dione
• CAS: 14770-37-7
• 化学式: C₃HNO₂S₂
• 分子量: 147.178
• InChiKey: RLUDGMLMLXJTAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Thioxo-1,3-thiazolidin-4,5-dion 、 3-乙基-2-硫代-4-噻唑烷二酮 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  扩展的和不对称的比罗丹宁的结构和晶体管特性

  摘要：

  Birhodanines具有空气稳定性的n沟道晶体管特性。在这项工作中，研究了具有扩展骨架的二苯并丹宁，其中亚苯基或醌型部分插入到中央C C部分。我们还制备了N-苯基和不对称的N-取代的衍生物，包括未取代的N- H部分。这些化合物显示出n沟道晶体管的特性。与母体化合物的人字形结构相反，亚苯基和苯基化合物具有堆积结构。亚苯基取代降低了受体的能力，而喹啉取代提高了晶体管的受体能力和空气稳定性。所述Ñ -H衍生物具有ž-α-形式，表明烯醇式的贡献，并且不对称的N-取代的衍生物具有带有有序的烷基链的双层结构。

  DOI：

  10.1039/d0ce01133a

文献信息

• Structures and transistor properties of extended and unsymmetrical birhodanines
  作者：Yuji Sumimoto、Kodai Iijima、Dongho Yoo、Tadashi Kawamoto、Yann Le Gal、Dominique Lorcy、Takehiko Mori

  DOI：10.1039/d0ce01133a

  日期：——

  inserted into the central CC part. We have also prepared N-phenyl and unsymmetrically N-substituted derivatives, including an unsubstituted N-H part. These compounds show n-channel transistor properties. In contrast to the herringbone structure of the parent compounds, the phenylene and phenyl compounds have stacking structures. The phenylene substitution decreases the acceptor ability, whereas the

  Birhodanines具有空气稳定性的n沟道晶体管特性。在这项工作中，研究了具有扩展骨架的二苯并丹宁，其中亚苯基或醌型部分插入到中央C C部分。我们还制备了N-苯基和不对称的N-取代的衍生物，包括未取代的N- H部分。这些化合物显示出n沟道晶体管的特性。与母体化合物的人字形结构相反，亚苯基和苯基化合物具有堆积结构。亚苯基取代降低了受体的能力，而喹啉取代提高了晶体管的受体能力和空气稳定性。所述Ñ -H衍生物具有ž-α-形式，表明烯醇式的贡献，并且不对称的N-取代的衍生物具有带有有序的烷基链的双层结构。