6-((1R,2R)-2-hydroxy-1-methyl-propoxy)imidazo[1,2-b]pyridazine-2-carboxylic acid [5-(3-chloro-5-fluoro-phenyl)-1H-benzoimidazol-2-yl]amide | 1337911-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 6-((1R,2R)-2-hydroxy-1-methyl-propoxy)imidazo[1,2-b]pyridazine-2-carboxylic acid [5-(3-chloro-5-fluoro-phenyl)-1H-benzoimidazol-2-yl]amide
• 英文别名: N-[6-(3-chloro-5-fluorophenyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-6-[(2R,3R)-3-hydroxybutan-2-yl]oxyimidazo[1,2-b]pyridazine-2-carboxamide
• CAS: 1337911-48-4
• 化学式: C₂₄H₂₀ClFN₆O₃
• 分子量: 494.913
• InChiKey: IXIDHRMMXXFIAO-CHWSQXEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯咪唑并[1,2-B]哒嗪-2-羧酸 在 sodium hydride 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.01h， 生成 6-((1R,2R)-2-hydroxy-1-methyl-propoxy)imidazo[1,2-b]pyridazine-2-carboxylic acid [5-(3-chloro-5-fluoro-phenyl)-1H-benzoimidazol-2-yl]amide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE AS BETA-SECRETASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了替代的咪唑并[1,2-b]吡啶嗪衍生物，其药学上可接受的盐，以及上述任何一种的互变异构体，这些化合物抑制β-淀粉样前体蛋白裂解酶（BACE），这可能对治疗涉及BACE的疾病，如阿尔茨海默病，具有益处。本发明还提供了包括任何这些化合物的药物组合物以及在治疗涉及BACE的疾病、疾患或症状中使用任何这些化合物和组合物的用途。

  公开号：

  US20110237570A1