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dimethyl 1-methoxyaziridine-2,2-dicarboxylate | 53084-34-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl 1-methoxyaziridine-2,2-dicarboxylate
英文别名
——
dimethyl 1-methoxyaziridine-2,2-dicarboxylate化学式
CAS
53084-34-7
化学式
C7H11NO5
mdl
——
分子量
189.168
InChiKey
USLVPBMBUHVTIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    64.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl 1-methoxyaziridine-2,2-dicarboxylatesodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 336000.0h, 以82%的产率得到methyl 2-carbamoyl-c-1-methoxyaziridine-r-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    不对称氮
    摘要:
    证明了通过将外消旋二甲基 1-甲氧基氮丙啶-2,2-二甲酸二甲酯三步转化为 3-氨基-2-氯甲基-2-甲氧基氨基丙-1-醇,将手性从氮转移到碳的可能性。1-甲硅烷氧基氮丙啶的第一个代表,即1-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)氮丙啶-2,2-二甲酸二甲酯,是通过三唑啉的酸解或热解合成的,三唑啉是由间草酸二甲酯的叔丁基二甲基甲硅烷基肟与CH2N2反应得到的
    DOI:
    10.1007/bf02495517
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    合成1-烷氧基氮丙啶-2,2-二羧酸酯的改进方法
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00480880
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文献信息

  • MARKOV V. I.; PROSYANIK A. V.; MISHCHENKO A. I., VOPR. XIMII I XIM. TEXNOL. (XARKOV), 1980, HO 58, 90-100
    作者:MARKOV V. I.、 PROSYANIK A. V.、 MISHCHENKO A. I.
    DOI:——
    日期:——
  • XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N, S. 1136-1137
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • KOSTYANOVSKIJ R. G.; RUDCHENKO V. F.; PROSYANIK A. V.; ISOBAEV M. D.; CHE+, IZV. AN CCCP CEP. XIM., 1977, HO 3, 628-638
    作者:KOSTYANOVSKIJ R. G.、 RUDCHENKO V. F.、 PROSYANIK A. V.、 ISOBAEV M. D.、 CHE+
    DOI:——
    日期:——
  • Asymmetric nitrogen
    作者:V. V. Rozhkov、V. N. Voznesenskii、R. G. Kostyanovsky
    DOI:10.1007/bf02495517
    日期:1998.1
    The possibility of tranferring chirality from nitrogen to carbon by a three-step transformation of racemic dimethyl 1-methoxyaziridine-2,2-dicarboxylate into 3-amino-2-chloromethyl-2-methoxyaminopropan-1-ol was demonstrated. The first representative of 1-silyloxyaziridines,viz., dimethyl 1-(tert-butyldimethylsilyloxy)aziridine-2,2-dicarboxylate, was synthesized by acidolysis or thermolysis of triazoline
    证明了通过将外消旋二甲基 1-甲氧基氮丙啶-2,2-二甲酸二甲酯三步转化为 3-氨基-2-氯甲基-2-甲氧基氨基丙-1-醇,将手性从氮转移到碳的可能性。1-甲硅烷氧基氮丙啶的第一个代表,即1-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)氮丙啶-2,2-二甲酸二甲酯,是通过三唑啉的酸解或热解合成的,三唑啉是由间草酸二甲酯的叔丁基二甲基甲硅烷基肟与CH2N2反应得到的
  • Improved method for the synthesis of 1-alkoxyaziridine-2,2-dicarboxylic acid esters
    作者:A. S. Moskalenko、A. V. Prosyanik、R. G. Kostyanovskii
    DOI:10.1007/bf00480880
    日期:1990.8
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