dibenzyl pyrazole-3,5-dicarboxylate | 209344-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dibenzyl pyrazole-3,5-dicarboxylate
• 英文别名: dibenzyl 1H-pyrazole-3,5-dicarboxylate
• CAS: 209344-34-3
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₄
• 分子量: 336.347
• InChiKey: DCWHWMRASOBMRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzyl pyrazole-3,5-dicarboxylate 、 1,2-二溴乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 dibenzyl 1-(2-bromoethyl)pyrazole-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Vitronectin receptor antagonists, their preparation and their use

  摘要：

  本发明涉及具有以下式I A--B--D--E--F--G（I）的化合物，其中A、B、D、E、F和G具有专利要求中给出的含义，以及它们的制备和用作药物的用途。本发明的化合物被用作维特隆联蛋白受体拮抗剂和骨吸收抑制剂。

  公开号：

  US06011045A1
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 苯甲醇 、 吡唑-3,5-二羧酸单水合物 在 4-二甲氨基吡啶 氮气 、 水 、 溶剂黄146 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 pentane diethyl ether 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 dibenzyl pyrazole-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Vitronectin receptor antagonists, their preparation and their use

  摘要：

  本发明涉及式IA—B—D—E—F—G(I)的化合物，其中A、B、D、E、F和G具有专利要求中给出的含义，以及它们的制备和用作药物的方法。本发明的化合物被用作血浆粘附素受体拮抗剂和骨吸收抑制剂。

  公开号：

  US20030027807A1

文献信息

• US6011045A
  申请人：——

  公开号：US6011045A

  公开（公告）日：2000-01-04
• US6207663B1
  申请人：——

  公开号：US6207663B1

  公开（公告）日：2001-03-27
• US6387895B1
  申请人：——

  公开号：US6387895B1

  公开（公告）日：2002-05-14
• US6867208B2
  申请人：——

  公开号：US6867208B2

  公开（公告）日：2005-03-15
• Vitronectin receptor antagonists, their preparation and their use
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US06011045A1

  公开（公告）日：2000-01-04

  The present invention relates to compounds of the formula I A--B--D--E--F--G (I) in which A, B, D, E, F and G have the meanings given in the patent claims, to their preparation and to their use as medicaments. The compounds of the invention are used as vitronectin receptor antagonists and as inhibitors of bone resorption.

  本发明涉及具有以下式I A--B--D--E--F--G（I）的化合物，其中A、B、D、E、F和G具有专利要求中给出的含义，以及它们的制备和用作药物的用途。本发明的化合物被用作维特隆联蛋白受体拮抗剂和骨吸收抑制剂。