4-bromo-3,5-dimethyl-benzenethiol | 872254-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: 4-bromo-3,5-dimethyl-benzenethiol
• 英文别名: 4-bromo-3,5-dimethylbenzenethiol
• CAS: 872254-84-7
• 化学式: C₈H₉BrS
• 分子量: 217.129
• InChiKey: SXZZNILOVVYVRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-3,5-dimethyl-benzenethiol 在 sodium hydroxide 、 三丁基膦 、 水 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-[1-(4-bromo-3,5-dimethyl-phenylsulfanyl)-5,5,5-trifluoro-pentyl]-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, PREPARATION AND THERAPEUTIC USES
  [FR] ANTAGONISTE DES RECEPTEURS DU GLUCAGON, PREPARATION ET UTILISATIONS THERAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明公开了具有胰高血糖素受体拮抗剂或逆拮抗剂活性的化合物I的新化合物，或其药用可接受的盐，以及制备这些化合物的方法。在另一实施例中，本发明公开了包含化合物I的药物组合物，以及使用它们治疗糖尿病和其他与胰高血糖素相关的代谢性疾病等方法。

  公开号：

  WO2005123668A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3,5-二甲酚 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium methanolate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 4-bromo-3,5-dimethyl-benzenethiol
  参考文献：
  名称：

  分子电动机对联芳基的主动和单向加速作用。

  摘要：

  光驱动分子电动机作为未来纳米技术的中央驱动装置具有巨大的潜力。集成到更大的分子结构中并转换其机械运动代表了当前的研究前沿。在这里，我们报告了一种集成的分子机器设置，该设置允许将势能从电机单元传输到远程接收实体。该装置包括一个与遥远且空间受限的联芳基接收器共价连接的电机单元。通过电动机单元的作用，接收器的单键旋转被强烈加速并被迫单向进行。所传递的势能直接测量为该联芳基的热阻转异构化过程中能量退化程度的提高。能量简并性降低了1.5 kcal mol-1以上，

  DOI：

  10.1002/anie.201913798

文献信息

• Glucagon Receptor Antagonists, Preparation and Therapeutic Uses
  申请人：Conner Eugene Scott

  公开号：US20070249688A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The present invention discloses novel compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which have glucagon receptor antagonist or inverse agonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I as well as methods of using them to treat diabetic and other glucagon related metabolic disorders, and the like.

  本发明公开了化合物I式的新型化合物，或其药学上可接受的盐，其具有葡萄糖高素受体拮抗剂或反向激动剂活性，以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明还公开了包括I式化合物的药物组合物，以及使用它们治疗糖尿病和其他与葡萄糖高素相关的代谢性疾病的方法等。
• Glucagon receptor antagonists, preparation and therapeutic uses
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08084489B2

  公开（公告）日：2011-12-27

  The present invention discloses novel compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof which have glucagon receptor antagonist or inverse agonist activity, as well as methods of using these compounds and intermediates and methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising N compounds of Formula (I) as well as methods of using them to treat diabetic and other glucagon related metabolic disorders, and the like.

  本发明揭示了一种新的化合物式(I)或其药学上可接受的盐，该化合物具有胰高血糖素受体拮抗剂或反向激动剂活性，以及使用这些化合物的方法和制备这些化合物的中间体和方法。在另一实施例中，本发明揭示了包括化合物式(I)的N种药物组合物，以及使用它们治疗糖尿病和其他胰高血糖素相关代谢障碍等方法。
• GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, PREPARATION AND THERAPEUTIC USES
  申请人：CONNER Scott Eugene

  公开号：US20110124648A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention discloses novel compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which have glucagon receptor antagonist or inverse agonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I as well as methods of using them to treat diabetic and other glucagon related metabolic disorders, and the like.

  本发明披露了式I的新型化合物或其药学上可接受的盐，其具有胰高血糖素受体拮抗剂或反向激动剂活性，以及制备这种化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明还披露了包含式I化合物的药物组合物，以及使用它们治疗糖尿病和其他胰高血糖素相关代谢紊乱等疾病的方法。
• SUBSTITUTED THIOPHENE DERIVATIVES AS GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, PREPARATION AND THERAPEUTIC USES
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1856090B1

  公开（公告）日：2009-10-14
• US7816557B2
  申请人：——

  公开号：US7816557B2

  公开（公告）日：2010-10-19