N-甲基-N-乙烯基苯甲酰胺 | 52772-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-甲基-N-乙烯基苯甲酰胺
• 英文名称: N-Ethynyl-N-methylbenzamide
• 英文别名: N-methyl-N-vinylbenzamide；N-Ethenyl-N-methylbenzamide
• CAS: 52772-22-2
• 化学式: C₁₀H₁₁NO
• 分子量: 161.203
• InChiKey: KGQOXHDHWAZUPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-N-乙烯基苯甲酰胺 、 4-methylbenzenediazonium tetrafluoroborate 在 二氧化硫 作用下， 反应 8.0h， 以91%的产率得到(E)-N-methyl-N-(2-tosylvinyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Metal- and Base-Free C(sp²)–H Arylsulfonylation of Enamides for Synthesis of (E)-β-Amidovinyl Sulfones via the Insertion of Sulfur Dioxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01419
• 作为产物：
  描述：

  2-Iodo-N-methyl-N[2-(phenylthio)ethyl]benzamide 在 三正丁基氢锡 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 1,1'-偶氮(氰基环己烷) 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 N-甲基-N-乙烯基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Ishibashi, Hiroyuki; Ohata, Kohei; Niihara, Michiyo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 2000, vol. 4, p. 547 - 554

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Visible-light-promoted and photocatalyst-free trifluoromethylation of enamides
  作者：Hao Wang、Yuanzheng Cheng、Shouyun Yu

  DOI：10.1007/s11426-015-5528-1

  日期：2016.2

  An efficient and practical method is developed for the trifluoromethylation of enamides using Umemoto’s reagent as the trifluoromethylating reagent. These reactions proceeded under visible light irradiation without any photocatalyst at room temperature in good chemical yields.

  开发了一种有效且实用的方法，用于使用梅本试剂作为三氟甲基化试剂进行酰胺的三氟甲基化。这些反应在室温下在无任何光催化剂的情况下在可见光照射下进行，化学收率良好。
• A convenient synthesis of N -vinyl enamides via the lithiation and ring-opening reaction of 2-phenyl-2-oxazolines
  作者：Yi Xu、Xiao-Yu Liu、Zi-Qi Wang、Liang-Fu Tang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.03.080

  日期：2017.5

  A simple and efficient synthesis of N-vinyl enamides via the lithiation and ring-opening reaction of 2-phenyl-2-oxazolines with lithium diisopropylamide at room temperature has been developed. This method is especially suitable for the synthesis of multifunctional enamides. Good yields have been obtained when the reactions were amplified to gram scale.

  通过2-苯基-2-恶唑啉与二异丙基氨基锂在室温下的锂化和开环反应，已经开发了一种简单而有效的N-乙烯基酰胺的合成方法。该方法特别适合于多功能酰胺的合成。当反应被扩增至克级时，已经获得了良好的产率。
• Three‐Component Aminoarylation of Electron‐Rich Alkenes by Merging Photoredox with Nickel Catalysis
  作者：Heng Jiang、Xiaoye Yu、Constantin G. Daniliuc、Armido Studer

  DOI：10.1002/anie.202101775

  日期：2021.6.21

  α-amino-oxy acids are used as amidyl radical precursors. anti-Markovnikov addition of the amidyl radical to the alkene and Ni-mediated radical/transition metal cross over lead to the corresponding 1,2-aminoarylation product. The radical cascade, which can be conducted under practical and mild conditions, features high functional group tolerance and broad substrate scope. Stereoselective 1,2-aminoarylation

  报道了通过协同光氧化还原和镍催化对乙烯基醚、烯酰胺、烯-氨基甲酸酯和乙烯基硫醚进行三组分 1,2-氨基芳基化。 2,2,2-三氟乙氧基羰基保护的α-氨基含氧酸用作酰胺基自由基前体。酰胺自由基与烯烃的反马可夫尼科夫加成和 Ni 介导的自由基/过渡金属交叉导致相应的 1,2-氨基芳基化产物。自由基级联反应可以在实际且温和的条件下进行，具有高官能团耐受性和广泛的底物范围。使用L-(+)-乳酸衍生的乙烯基醚作为底物实现立体选择性1,2-氨基芳基化，为制备受保护的对映体纯α-芳基化β-氨基醇提供了新的途径。此外，乙烯基醚的1,2-氨基酰化是通过使用酰基琥珀酰亚胺作为Ni介导的自由基偶联的亲电子试剂来实现的。
• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEUR DE L'HISTONE DESACETYLASE
  申请人：UNIV LEEDS

  公开号：WO2005121073A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The present invention relates to a benzamide derivative comprising a head, spacer and cap group wherein the spacer includes a benzene ring substituted with an additional spacer and wherein the additional spacer is an unsaturated group.

  本发明涉及一种苯甲酰胺衍生物，包括一个头部、间隔物和帽子基团，其中间隔物包括一个苯环，该苯环上取代有另一个间隔物，且该另一个间隔物是一个不饱和基团。
• <scp>Manganese‐Catalyzed Anti‐Markovnikov</scp> Hydroarylation of Enamides: Modular Synthesis of Arylethylamines
  作者：Yijie He、Chaoyu Du、Jian Han、Jie Han、Chengjian Zhu、Jin Xie

  DOI：10.1002/cjoc.202200202

  日期：2022.7

  construction of a rich chemical space of arylethylamine motif. In this report, a practical protocol for the synthesis of arylethylamine functionality common in pharmaceutical chemicals has been developed. It proceeds by Mn-catalyzed anti-Markovnikov hydroarylation of electron-rich enamides under mild conditions without the use of ligands. In spite of mismatched electronic effects during the manganese-mediated

  芳基乙胺骨架是许多重要的生物有机化合物中的普遍基序。一线药物发现的一项艰巨任务是在构建丰富的芳基乙胺基序化学空间的基础上，寻找结构上新的候选药物而不是阿片类药物。在本报告中，开发了一种用于合成医药化学品中常见的芳基乙胺功能的实用方案。它在温和条件下通过 Mn 催化的反马尔科夫尼科夫加氢芳基化富电子烯酰胺进行，无需使用配体。尽管在锰介导的迁移插入过程中存在不匹配的电子效应，但末端和内部烯酰胺都可以在 15 分钟内与各种芳基硼酸进行区域选择性氢化。还，β-烯基化胺的收率令人满意。该反应的合成稳健性和实用性揭示了其操作简单、反应时间短、克级可行性以及在复杂分子后期修饰中的价值。