(R)-tert-butyl(6-(5-cyano-2-cyclopropyl-6-(3-cyclopropyl-4-(3-hydroxypropanoyl)piperazin-1-yl)pyridin-3-yl)pyridazin-4-yl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (R)-tert-butyl(6-(5-cyano-2-cyclopropyl-6-(3-cyclopropyl-4-(3-hydroxypropanoyl)piperazin-1-yl)pyridin-3-yl)pyridazin-4-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[6-[5-cyano-2-cyclopropyl-6-[(3R)-3-cyclopropyl-4-(3-hydroxypropanoyl)piperazin-1-yl]pyridin-3-yl]pyridazin-4-yl]carbamate
• 化学式: C₂₈H₃₅N₇O₄
• 分子量: 533.6
• InChiKey: QCORJQOVKHZOLQ-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-6-cyclopropyl-2-(3-cyclopropyl-4-(3-hydroxypropanoyl)piperazin-1-yl)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)nicotinonitrile 、 tert-butyl N-(6-chloropyridazin-4-yl)carbamate 、 氟化铯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 dioxane-water 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 20 mg of the product的产率得到(R)-tert-butyl(6-(5-cyano-2-cyclopropyl-6-(3-cyclopropyl-4-(3-hydroxypropanoyl)piperazin-1-yl)pyridin-3-yl)pyridazin-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOSITIONS AND THEIR METHODS OF USE

  摘要：

  提供了一些用于治疗癌症的化合物，以及治疗癌症的方法，包括向需要治疗的受试者施用此处描述的化合物。

  公开号：

  US20160229876A1

文献信息

• US7229760B2
  申请人：——

  公开号：US7229760B2

  公开（公告）日：2007-06-12
• US9856279B2
  申请人：——

  公开号：US9856279B2

  公开（公告）日：2018-01-02