N-甲基-N-戊基氨基甲酰氯 | 61500-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-甲基-N-戊基氨基甲酰氯
• 中文别名: N-甲基-N-戊基氯甲酰胺
• 英文名称: N-Methyl-N-n-pentylcarbamoyl chloride
• 英文别名: N-methyl-N-pentylcarbamylchloride；methyl-pentyl-carbamic acid chloride；N-methyl-N-pentylcarbamoyl chloride
• CAS: 61500-82-1
• 化学式: C₇H₁₄ClNO
• 分子量: 163.647
• InChiKey: OCDPLMCWDJXNTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-N-戊基氨基甲酰氯 、 sodium;2-[(dimethylamino)methyl]pyridin-3-olate 以 苯 为溶剂， 生成 [2-[(dimethylamino)methyl]pyridin-3-yl] N-methyl-N-pentylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Prozorovskii, V. B.; Pavlova, L. V.; Suslova, I. M., Russian Journal of Applied Chemistry, 1995, vol. 68, # 4.2, p. 589 - 593

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 N-甲基正戊胺 在 三乙胺 作用下， 以 甲基环己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-甲基-N-戊基氨基甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  Naphthyridine derivatives

  摘要：

  式为：##STR1##其中吡咯烯环和符号X.sub.1和X.sub.2共同形成未取代或取代的异吲哚啉核，或6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-b]吡嗪，6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-b]吡啶或2,3,6,7-四氢-5H-1,4-噁硫杂吡咯核，1,8-萘啶-2-基核未取代或取代，以及基团--NR.sub.1 R.sub.2为氨基或取代氨基基团的杂环化合物是一种新的具有镇静、催眠、抗惊厥作用和抗痉挛作用的化合物。

  公开号：

  US04086348A1

文献信息

• Naphthyridine derivatives
  申请人：Rhone-Poulenc Industries

  公开号：US04086348A1

  公开（公告）日：1978-04-25

  Heterocyclic compounds of the formula: ##STR1## wherein the pyrroline ring and the symbols X.sub.1 and X.sub.2 together form an unsubstituted or substituted isoindoline nucleus, or a 6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazine, 6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine or 2,3,6,7-tetrahydro-5H-1,4-oxathiino[2,3-c]pyrrole nucleus, the 1,8-naphthyridin-2-yl nucleus is unsubstituted or substituted, and the grouping --NR.sub.1 R.sub.2 is an amino or substituted amino group, are new compounds which are active as tranquillizers, hypnotics, anti-convulsant agents and anti-spasmodics.

  式为：##STR1##其中吡咯烯环和符号X.sub.1和X.sub.2共同形成未取代或取代的异吲哚啉核，或6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-b]吡嗪，6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-b]吡啶或2,3,6,7-四氢-5H-1,4-噁硫杂吡咯核，1,8-萘啶-2-基核未取代或取代，以及基团--NR.sub.1 R.sub.2为氨基或取代氨基基团的杂环化合物是一种新的具有镇静、催眠、抗惊厥作用和抗痉挛作用的化合物。
• Physostigmine derivatives
  申请人：MEDIOLANUM FARMACEUTICI s.r.l.

  公开号：EP0486958A1

  公开（公告）日：1992-05-27

  Physostigmine derivatives are described of the general formula: in which R is a linear or branched alkyl with three to nine C atoms, or benzyl, and their slats with pharmaceutically acceptable acids, which are particularly useful for the preparation of pharmaceutical compositions having a acetylcholinesterase inhibiting function.

  本文描述了一般公式为：其中R是具有三至九个C原子的线性或支链烷基或苄基的物理斯蒂格明衍生物及其与药用酸的盐。它们特别适用于制备具有乙酰胆碱酯酶抑制功能的制药组合物。
• Naphtyridine derivatives
  申请人：Rhone-Poulenc Industries

  公开号：US04131674A1

  公开（公告）日：1978-12-26

  Heterocyclic compounds of the formula: ##STR1## wherein the pyrroline ring and the symbols X.sub.1 and X.sub.2 together form an unsubstituted or substituted isoindoline nucleus, or a 6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazine, 6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine or 2,3,6,7-tetrahydro-5H-1,4-oxathiino[2,3-c]pyrrole nucleus, the 1,8-naphthyridin-2-yl nucleus is unsubstituted or substituted, and the grouping --NR.sub.1 R.sub.2 is an amino or substituted amino group, are new compounds which are active as tranquillizers, hypnotics, anti-convulsant agents and anti-spasmodics.

  该文献描述了一类杂环化合物，其化学式为：##STR1## 其中，吡咯环和符号X.sub.1和X.sub.2一起构成未取代或取代的异吲哚啶核，或者6,7-二氢-5H-吡咯[3,4-b]吡嗪，6,7-二氢-5H-吡咯[3,4-b]吡啶或2,3,6,7-四氢-5H-1,4-噁嗪[2,3-c]吡咯核，其中1,8-萘啉-2-基核是未取代或取代的，而--NR.sub.1 R.sub.2基团是氨基或取代氨基基团。这些新化合物具有镇静剂、催眠剂、抗惊厥剂和抗痉挛剂的活性。
• US4061630A
  申请人：——

  公开号：US4061630A

  公开（公告）日：1977-12-06
• US4086348A
  申请人：——

  公开号：US4086348A

  公开（公告）日：1978-04-25