(2-(Trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)boronic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (2-(Trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)boronic acid
• 英文别名: [2-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]boronic acid
• 化学式: C₅H₄BF₃N₂O₂
• 分子量: 191.91
• InChiKey: ZHIURVFFKUQVKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.82
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-碘吡唑 、 (2-(Trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)boronic acid 、 Dicaesio carbonate 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(II) acetate 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 、 hexanes 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 5-(3-iodo-1H-pyrazol-1-yl)-2-(trifluoromethyl)pyrimidine的产率得到5-(3-iodo-1H-pyrazol-1-yl)-2-(trifluoromethyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Factor IXa Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），其中R1为H或C1-6烷基，R2为H或C1-6烷基或CH2OH，R3为H或C1-6烷基，R4为H或C1-6烷基，但当R1，R2和R3为H时，R4为C1-6烷基，当R1，R2和R4为H时，R3为C1-6烷基，当R1，R3和R4为H时，R2为C1-6烷基或-CH2OH，当R2，R3和R4为H时，R1为C1-6烷基；A为1）具有1-3个杂原子（N，S和O）的9-10个成员的双环杂环，该9-10个成员的双环杂环未取代或取代为R5，未取代或取代为R6，未取代或取代为NH2，或2）未取代或取代为R5的6-9个成员的单环或双环碳环系统，未取代或取代为R6，未取代或取代为-CH2NH2；B为1）具有1或2个杂原子（N，S或O）的5或6个成员的单环杂环，未在碳或氮原子上取代或取代为R7，未在碳或氮原子上取代或取代为R8，未在碳或氮原子上取代或取代为R9，或2）具有1,2或3个氮原子的8或9个成员的融合双环杂环，未在碳或氮原子上取代或取代为R7，并未在碳或氮原子上取代或取代为R8；以及包括一种或多种上述化合物的制药组合物，以及使用上述化合物用于治疗或预防血栓形成的方法。

  公开号：

  US20150322056A1