Thieno<3,2-c>pyridazin-3(2H)-on | 22378-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Thieno<3,2-c>pyridazin-3(2H)-on
• 英文别名: 2H-thieno[3,2-c]pyridazin-3-one；2H-thieno[3,2-c]pyridazin-3-one
• CAS: 22378-24-1
• 化学式: C₆H₄N₂OS
• 分子量: 152.177
• InChiKey: ODCWCGPIBQZEOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Thieno<3,2-c>pyridazin-3(2H)-on 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 (3-oxo-3H-thieno[3,2-c]pyridazin-2-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[3,2- c ]哒嗪：合成及其衍生物

  摘要：

  噻吩并[3,2- c ]哒嗪（VII； R = H）是通过依次还原和氧化相应的噻吩并哒嗪-3-one（VI； R 1 = R 2 = H）而合成的，其本身是由其6 -羧酸（VI； R 1＝ CO 2 H，R 2＝ H）。该酸的甲酯通过逐步氧化，制成Ñ R = CO;相应的四氢衍生物（IV的溴代琥珀酰亚胺2H）是由需要肼与2-（5-甲氧基羰基-3-氧代四氢-2-噻吩基）乙酸甲酯（狄克曼缩合反应的产物）缩合的反应系列产生的。已经制备了标题化合物和上述中间体的各种功能衍生物，包括氧化产物。

  DOI：

  10.1039/j39710001285
• 作为产物：
  描述：

  3-oxo-2,3,4,4a,6,7-hexahydro-thieno[3,2-c]pyridazine-6-carboxylic acid methyl ester 在 盐酸 、 copper(II) carbonate 、 copper(II) hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 喹啉 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 Thieno<3,2-c>pyridazin-3(2H)-on
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[3,2- c ]哒嗪：合成及其衍生物

  摘要：

  噻吩并[3,2- c ]哒嗪（VII； R = H）是通过依次还原和氧化相应的噻吩并哒嗪-3-one（VI； R 1 = R 2 = H）而合成的，其本身是由其6 -羧酸（VI； R 1＝ CO 2 H，R 2＝ H）。该酸的甲酯通过逐步氧化，制成Ñ R = CO;相应的四氢衍生物（IV的溴代琥珀酰亚胺2H）是由需要肼与2-（5-甲氧基羰基-3-氧代四氢-2-噻吩基）乙酸甲酯（狄克曼缩合反应的产物）缩合的反应系列产生的。已经制备了标题化合物和上述中间体的各种功能衍生物，包括氧化产物。

  DOI：

  10.1039/j39710001285

文献信息

• Cell adhesion-inhibiting antiinflammatory compounds
  申请人：——

  公开号：US20010020030A1

  公开（公告）日：2001-09-06

  Compounds having Formula I 1 are useful for treating inflammation. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, and methods of inhibiting/treating inflammatory diseases in a mammal.

  具有I1式的化合物对于治疗炎症有用。本文还公开了包含I式化合物的制药组合物，以及在哺乳动物中抑制/治疗炎症性疾病的方法。
• Selective inhibitors of clinically important mutants of the EGFR tyrosine kinase
  申请人：CS PHARMATECH LIMITED

  公开号：US10435388B2

  公开（公告）日：2019-10-08

  The present invention provides compounds of Formula (I) or a subgeneric structure or species thereof or a pharmaceutically acceptable salt, ester, solvate, and/or prodrug thereof and methods and compositions for treating or ameliorating abnormal cell proliferative disorders, such as cancer, wherein A, R2, R3, R10, E1, E2, E3, Y, and Z are as defined herein.

  本发明提供了式(I)化合物或其亚属结构或种类或其药学上可接受的盐、酯、溶液剂和/或原药，以及用于治疗或改善异常细胞增殖性疾病（如癌症）的方法和组合物，其中A、R2、R3、R10、E1、E2、E3、Y和Z如本文所定义。
• CELL ADHESION-INHIBITING ANTINFLAMMATORY COMPOUNDS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1090009A2

  公开（公告）日：2001-04-11
• CELL ADHESION-INHIBITING ANTIINFLAMMATORY COMPOUNDS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1181296A1

  公开（公告）日：2002-02-27
• SELECTIVE INHIBITORS OF CLINICALLY IMPORTANT MUTANTS OF THE EGFR TYROSINE KINASE
  申请人：CS PHARMATECH LIMITED

  公开号：US20190023689A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  The present invention provides compounds of Formula (I) or a subgeneric structure or species thereof or a pharmaceutically acceptable salt, ester, solvate, and/or prodrug thereof and methods and compositions for treating or ameliorating abnormal cell proliferative disorders, such as cancer, wherein A, R 2 , R 3 , R 10 , E 1 , E 2 , E 3 , Y, and Z are as defined herein.