(S)-6-Methyl-7-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hept-1-yn-3-ol | 206998-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (S)-6-Methyl-7-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hept-1-yn-3-ol
• 英文别名: (6S)-6-methyl-7-(oxan-2-yloxy)hept-1-yn-3-ol
• CAS: 206998-28-9
• 化学式: C₁₃H₂₂O₃
• 分子量: 226.316
• InChiKey: FKNXBXDTOCJQAZ-HIFPTAJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-Methyl-7-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hept-1-yn-3-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.08h， 生成 Benzoic acid (S)-1-ethynyl-4-methyl-5-oxo-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stille Coupling Reactions in the Preparation of Substituted Trienic Systems

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-5936
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-甲基-3-(四氢吡喃-2-氧基)丙烷-1-醇 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 13.4h， 生成 (S)-6-Methyl-7-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hept-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Stille Coupling Reactions in the Preparation of Substituted Trienic Systems

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-5936

文献信息

• Stille Coupling Reactions in the Preparation of Substituted Trienic Systems
  作者：Jean-François Betzer

  DOI：10.1055/s-1998-5936

  日期：1998.3