(4R)-4-[[2-[(1R,3R)-3-[2-(4-aminophenyl)ethyl-[(2S,3S)-3-methyl-2-[[(2R)-1-methylpiperidine-2-carbonyl]amino]pentanoyl]amino]-4-methyl-1-(methylcarbamoyloxy)pentyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]-2-methyl-5-phenylpentanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4R)-4-[[2-[(1R,3R)-3-[2-(4-aminophenyl)ethyl-[(2S,3S)-3-methyl-2-[[(2R)-1-methylpiperidine-2-carbonyl]amino]pentanoyl]amino]-4-methyl-1-(methylcarbamoyloxy)pentyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]-2-methyl-5-phenylpentanoic acid
• 化学式: C₄₅H₆₅N₇O₇S
• 分子量: 848.12
• InChiKey: JUSXXQWHCPWIPK-OISVGQRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  225
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-2-叠氮基-3-甲基戊酰氯 、 、 sodium methylate 、 对硝基苯基氯甲酸酯 、 甲胺 、 (2R)-1-甲基-2-哌啶甲酸 、 tert-butyl N-[4-(2-oxoethyl)phenyl]carbamate 在 吡啶 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以1 mg的产率得到ethyl (4R)-4-[[2-[(1R,3R)-3-[2-(4-aminophenyl)ethyl-[(2S,3S)-3-methyl-2-[[(2R)-1-methylpiperidine-2-carbonyl]amino]pentanoyl]amino]-4-methyl-1-(methylcarbamoyloxy)pentyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]-2-methyl-5-phenylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  Tubulysin compounds, methods of making and use

  摘要：

  管素化合物，其公式为(I) 其中R1、R2、R3a、R3b、R4、R5、W和n如本文所述定义，是一类抗有丝分裂剂，可用于癌症治疗，特别是当它们与靶向部分结合时。

  公开号：

  US09382289B2

文献信息

• TUBULYSIN COMPOUNDS, METHODS OF MAKING AND USE
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2956173B1

  公开（公告）日：2017-03-29
• US8980824B2
  申请人：——

  公开号：US8980824B2

  公开（公告）日：2015-03-17
• US9109008B2
  申请人：——

  公开号：US9109008B2

  公开（公告）日：2015-08-18
• US9382289B2
  申请人：——

  公开号：US9382289B2

  公开（公告）日：2016-07-05
• US9688721B2
  申请人：——

  公开号：US9688721B2

  公开（公告）日：2017-06-27