(2S,4R)-5-[4-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[3-[2-[2-[2-[2-[(2-aminooxyacetyl)amino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoylamino]-3-methylbutanoyl]amino]-5-(carbamoylamino)pentanoyl]amino]phenyl]-2-methyl-4-[[2-[(1R,3R)-4-methyl-1-(methylcarbamoyloxy)-3-[methyl-[(2S,3S)-3-methyl-2-[[(2R)-1-methylpiperidine-2-carbonyl]amino]pentanoyl]amino]pentyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]pentanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-5-[4-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[3-[2-[2-[2-[2-[(2-aminooxyacetyl)amino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoylamino]-3-methylbutanoyl]amino]-5-(carbamoylamino)pentanoyl]amino]phenyl]-2-methyl-4-[[2-[(1R,3R)-4-methyl-1-(methylcarbamoyloxy)-3-[methyl-[(2S,3S)-3-methyl-2-[[(2R)-1-methylpiperidine-2-carbonyl]amino]pentanoyl]amino]pentyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]pentanoic acid
• 化学式: C₆₂H₁₀₃N₁₃O₁₇S
• 分子量: 1334.64
• InChiKey: VGCUUSLYSPMJMT-FSGIKKCDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  93
• 可旋转键数：
  46
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  442
• 氢给体数：
  11
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以20 mg的产率得到(2S,4R)-5-[4-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[3-[2-[2-[2-[2-[(2-aminooxyacetyl)amino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoylamino]-3-methylbutanoyl]amino]-5-(carbamoylamino)pentanoyl]amino]phenyl]-2-methyl-4-[[2-[(1R,3R)-4-methyl-1-(methylcarbamoyloxy)-3-[methyl-[(2S,3S)-3-methyl-2-[[(2R)-1-methylpiperidine-2-carbonyl]amino]pentanoyl]amino]pentyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Tubulysin compounds, methods of making and use

  摘要：

  管素化合物，其公式为(I) 其中R1、R2、R3a、R3b、R4、R5、W和n如本文所述定义，是一类抗有丝分裂剂，可用于癌症治疗，特别是当它们与靶向部分结合时。

  公开号：

  US09382289B2

文献信息

• TUBULYSIN COMPOUNDS, METHODS OF MAKING AND USE
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2956173B1

  公开（公告）日：2017-03-29
• US8980824B2
  申请人：——

  公开号：US8980824B2

  公开（公告）日：2015-03-17
• US9109008B2
  申请人：——

  公开号：US9109008B2

  公开（公告）日：2015-08-18
• US9382289B2
  申请人：——

  公开号：US9382289B2

  公开（公告）日：2016-07-05
• US9688721B2
  申请人：——

  公开号：US9688721B2

  公开（公告）日：2017-06-27