Benzoic acid (S)-4-methyl-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-1-trimethylsilanylethynyl-pentyl ester | 206998-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoic acid (S)-4-methyl-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-1-trimethylsilanylethynyl-pentyl ester
• 英文别名: [(6S)-6-methyl-7-(oxan-2-yloxy)-1-trimethylsilylhept-1-yn-3-yl] benzoate
• CAS: 206998-30-3
• 化学式: C₂₃H₃₄O₄Si
• 分子量: 402.606
• InChiKey: QPLGRVLQHVZXJR-KPQWGBOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (S)-4-methyl-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-1-trimethylsilanylethynyl-pentyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以47%的产率得到Benzoic acid (S)-1-ethynyl-4-methyl-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stille Coupling Reactions in the Preparation of Substituted Trienic Systems

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-5936
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-甲基-3-(四氢吡喃-2-氧基)丙烷-1-醇 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 氢气 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 14.4h， 生成 Benzoic acid (S)-4-methyl-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-1-trimethylsilanylethynyl-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stille Coupling Reactions in the Preparation of Substituted Trienic Systems

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-5936

文献信息

• Stille Coupling Reactions in the Preparation of Substituted Trienic Systems
  作者：Jean-François Betzer

  DOI：10.1055/s-1998-5936

  日期：1998.3