4-nitrophenyl (1S)-1-cyclopropyl-2-[(2S)-4-(2,5-difluorophenyl)-2-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl]-2-oxoethylcarbamate | 639075-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-nitrophenyl (1S)-1-cyclopropyl-2-[(2S)-4-(2,5-difluorophenyl)-2-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl]-2-oxoethylcarbamate
• 英文别名: (4-nitrophenyl) N-[(1S)-1-cyclopropyl-2-[(2S)-4-(2,5-difluorophenyl)-2-phenyl-2,5-dihydropyrrol-1-yl]-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 639075-97-1
• 化学式: C₂₈H₂₃F₂N₃O₅
• 分子量: 519.505
• InChiKey: NDVHZAIZNSTCFL-UIOOFZCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrophenyl (1S)-1-cyclopropyl-2-[(2S)-4-(2,5-difluorophenyl)-2-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl]-2-oxoethylcarbamate 、 N,N-二甲基乙醇胺 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 反应 1.0h， 以to give 2-(dimethylamino)ethyl(1S)-1-cyclopropyl-2-[(2S)-4-(2,5-difluorophenyl)-2-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl]-2-oxoethylcarbamate (31-2) as a pale yellow solid的产率得到2-(dimethylamino)ethyl (1S)-1-cyclopropyl-2-[(2s)-4-(2,5-difluorophenyl)-2-phenyl-2,5-dihydro-1h-pyrrol-1-yl]-2-oxoethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Mitotic kinesin inhibitors

  摘要：

  本发明涉及用于治疗细胞增生性疾病、治疗与KSP肌动蛋白活性相关的疾病以及抑制KSP肌动蛋白的二氢吡咯化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用它们治疗哺乳动物癌症的方法。

  公开号：

  US20060105997A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S)-1-cyclopropyl-2-[(2S)-4-(2,5-difluorophenyl)-2-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl]-2-oxoethanamine 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 4-nitrophenyl (1S)-1-cyclopropyl-2-[(2S)-4-(2,5-difluorophenyl)-2-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl]-2-oxoethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MITOTIC KINESIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEUR DE KINESINES MITOTIQUES

  摘要：

  本发明涉及对二氢吡咯烷化合物，其用于治疗细胞增殖性疾病，治疗与KSP动力蛋白活性相关的疾病，以及抑制KSP动力蛋白。该发明还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用它们治疗哺乳动物癌症的方法。

  公开号：

  WO2003105855A1

文献信息

• MITOTIC KINESIN INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1515724B1

  公开（公告）日：2009-10-21
• US7348440B2
  申请人：——

  公开号：US7348440B2

  公开（公告）日：2008-03-25