[4-(Methoxy-methyl-carbamoyl)-bicyclo[2.2.2]oct-1-yl]-carbamic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [4-(Methoxy-methyl-carbamoyl)-bicyclo[2.2.2]oct-1-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[4-[methoxy(methyl)carbamoyl]-1-bicyclo[2.2.2]octanyl]carbamate
• 化学式: C₁₆H₂₈N₂O₄
• 分子量: 312.4
• InChiKey: GNPGUIFQSPOWQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(Methoxy-methyl-carbamoyl)-bicyclo[2.2.2]oct-1-yl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-Amino-bicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylic acid methoxy-methyl-amide
  参考文献：
  名称：

  一类甲基转移酶抑制剂及其用途

  摘要：

  本发明提供了一类具有甲基转移酶抑制活性的化合物，具体地，本发明提供了一种具有如下式I所示的结构的化合物。本发明的化合物可用于与PRC2复合物或其组成单体相关的疾病的治疗、预防。#imgabs0#

  公开号：

  CN117384153A
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 水 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 [4-(Methoxy-methyl-carbamoyl)-bicyclo[2.2.2]oct-1-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  一类甲基转移酶抑制剂及其用途

  摘要：

  本发明提供了一类具有甲基转移酶抑制活性的化合物，具体地，本发明提供了一种具有如下式I所示的结构的化合物。本发明的化合物可用于与PRC2复合物或其组成单体相关的疾病的治疗、预防。#imgabs0#

  公开号：

  CN117384153A

文献信息

• BRIDGED BICYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：Fukuda Yasumichi

  公开号：US20140243302A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  Novel bridged bicyclic compounds are disclosed herein, along with their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and prodrugs. Also disclosed are compositions comprising such compounds, methods of preparing such compounds and methods of using such compounds as antibacterial agents. The disclosed compounds, their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and prodrugs, as well as compositions comprising such compounds, salts, hydrates and prodrugs, are useful for treating bacterial infections and associated diseases and conditions.

  本文披露了新型桥环双环化合物及其药学上可接受的盐、水合物和前药。还披露了包含这些化合物的组合物、制备这些化合物的方法以及将这些化合物用作抗菌剂的方法。披露的化合物、它们的药学上可接受的盐、水合物和前药，以及包含这些化合物、盐、水合物和前药的组合物，可用于治疗细菌感染及相关疾病和病情。
• [EN] INDAZOLE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ D'INDAZOLE ET SON UTILISATION PHARMACEUTIQUE<br/>[JA] インダゾール化合物及びその医薬用途
  申请人：[en]JAPAN TOBACCO INC.;[ja]日本たばこ産業株式会社

  公开号：WO2023163140A1

  公开（公告）日：2023-08-31

  本発明は、Ｈ－ＰＧＤＳ阻害活性を有する化合物を提供することを目的とする。本発明は、式［Ｉ］の化合物又はその製薬上許容される塩に関する（式中の各記号は明細書中で定義したとおりである）。
• 一类甲基转移酶抑制剂及其用途
  申请人：上海赛岚生物科技有限公司

  公开号：CN117384153A

  公开（公告）日：2024-01-12

  本发明提供了一类具有甲基转移酶抑制活性的化合物，具体地，本发明提供了一种具有如下式I所示的结构的化合物。本发明的化合物可用于与PRC2复合物或其组成单体相关的疾病的治疗、预防。#imgabs0#