作者:Huiyu Zhou、Corinne Lengsfeld、David J. Claffey、James A. Ruth、Brooks Hybertson、Theodore W. Randolph、Ka‐Yun Ng、Mark C. Manning
DOI:10.1002/jps.10116
日期:2002.6
being explored, with microspheres being used to target alveolar macrophages. One method of drug encapsulation into polymeric microspheres to form hydrophobic ion-paired (HIP) complexes, and then coprecipitate the complex and polymer using supercritical fluid methodology. For the potent antituberculosis drug, isoniazid (isonicotinic acid hydrazide, INH), to be used in this fashion, it was modified into
目前正在研究针对肺结核等传染性肺部疾病的吸入疗法,并使用微球靶向肺泡巨噬细胞。一种将药物封装到聚合物微球中以形成疏水离子对(HIP)复合物的方法,然后使用超临界流体方法将复合物与聚合物共沉淀。对于以这种方式使用的强效抗结核药异烟肼(异烟酸酰肼,INH),将其改性为适合HIP的可电离形式。然后将带电的前药异烟肼甲磺酸钠(Na-INHMS)与疏水性阳离子(如烷基三甲基铵或四烷基铵)进行离子配对。表观分配系数的对数(log P' )INHMS的各种HIP配合物)与有机抗衡离子中的碳原子数呈大致线性关系。四庚基铵-INHMS复合物的水溶解度比Na-INHMS低约220倍,而在二氯甲烷中的溶解度超过10 mg / mL,这足以将药物微囊化到聚丙交酯微球中。四庚基铵-INHMS的二氯甲烷/水分配系数的实际对数(log P)为1.55,而INHMS的钠盐值为-1.8。还研究了四庚基铵-INHMS复合物在0