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N-甲基-四氢呋喃-3-胺 | 89487-67-2

中文名称
N-甲基-四氢呋喃-3-胺
中文别名
四氢-N-甲基-3-氨基呋喃
英文名称
N-methyltetrahydrofuran-3-amine
英文别名
N-methyloxolan-3-amine
N-甲基-四氢呋喃-3-胺化学式
CAS
89487-67-2
化学式
C5H11NO
mdl
MFCD07786690
分子量
101.148
InChiKey
LQVZUXUQGFIYEK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    165-166 °C
  • 密度:
    0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2932190090

反应信息

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文献信息

  • DIHYDROPYRIDAZINE-3,5-DIONE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALS CONTAINING THE SAME
    申请人:CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA
    公开号:US20160002251A1
    公开(公告)日:2016-01-07
    The present invention provides a dihydropyridazine-3,5-dione derivative or a salt thereof, or a solvate of the compound or the salt, a pharmaceutical drug, a pharmaceutical composition, a sodium-dependent phosphate transporter inhibitor, and a preventive and/or therapeutic agent for hyperphosphatemia, secondary hyperparathyroidism, chronic renal failure, chronic kidney disease, and arteriosclerosis associated with vascular calcification comprising the compound as an active ingredient, and a method for prevention and/or treatment.
    本发明提供了一种二氢吡啶嗪-3,5-二酮衍生物或其盐,或化合物或盐的溶剂化合物,一种药物,一种药物组合物,一种钠依赖性磷酸盐转运体抑制剂,以及作为活性成分的化合物的高磷血症、继发性甲状旁腺功能亢进症、慢性肾功能衰竭、慢性肾病和与血管钙化相关的动脉硬化的预防和/或治疗剂,以及预防和/或治疗的方法。
  • [EN] PI4KIIIBETA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PI4KIIIBÊTA
    申请人:GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD
    公开号:WO2019141694A1
    公开(公告)日:2019-07-25
    The invention relates to compounds of formula (I) which are inhibitors of kinase activity, pharmaceutical formulations containing the compounds and their uses in treating and preventing viral infections and disorders caused or exacerbated by the viral infection wherein R1, R2, R3, R4a, R4b, R4c, R5, W, X, Y and Z are defined herein.
    这项发明涉及式(I)的化合物,这些化合物是激酶活性的抑制剂,包含这些化合物的药物配方以及它们在治疗和预防病毒感染及由病毒感染引起或加重的疾病中的用途,其中R1、R2、R3、R4a、R4b、R4c、R5、W、X、Y和Z在此处定义。
  • [EN] SUBSTITUTED AMINOQUINOLONES AS DGKALPHA INHIBITORS FOR IMMUNE ACTIVATION<br/>[FR] AMINOQUINOLONES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DGKALPHA POUR ACTIVATION IMMUNITAIRE
    申请人:BAYER AG
    公开号:WO2021105117A1
    公开(公告)日:2021-06-03
    The present invention covers aminoquinolone compounds of general formula (I), in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and n are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of diacylglycerol kinase alpha regulated disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.
    本发明涵盖了一般式(I)的氨基喹啉酮化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和n如本文所定义,制备所述化合物的方法,用于制备所述化合物的中间化合物,包括所述化合物的药物组合物和组合物,以及利用所述化合物制造用于治疗和/或预防疾病的药物组合物,特别是二酰基甘油激酶α调节性疾病,作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
  • Quinazolin-THF-amines as PDE1 inhibitors
    申请人:H. LUNDBECK A/S
    公开号:US20150175584A1
    公开(公告)日:2015-06-25
    The present invention provides Quinazolin-THF-amines as PDE1 inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders.
    本发明提供了喹唑啉-THF-胺作为PDE1抑制剂,并将其用作药物,特别是用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。
  • [EN] QUINAZOLIN-THF-AMINES AS PDE1 INHIBITORS<br/>[FR] QUINAZOLINE-THF-AMINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PDE1
    申请人:LUNDBECK & CO AS H
    公开号:WO2015091805A1
    公开(公告)日:2015-06-25
    The present invention provides Quinazolin-THF-amines as PDE1 inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders.
    本发明提供喹唑啉-THF-胺作为PDE1抑制剂及其作为药物的用途,特别是用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。
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