2-formyl-5-nitrobenzoic acid | 18584-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-formyl-5-nitrobenzoic acid
• 英文别名: 2-formyl-6-nitrobenzoic acid
• CAS: 18584-63-9
• 化学式: C₈H₅NO₅
• 分子量: 195.131
• InChiKey: YIXWDMDQFINFSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-formyl-5-nitrobenzoic acid 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以85.07 %的产率得到8-nitro-2H-phthalazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  PIPERIDINEDIONE DERIVATIVE

  摘要：

  披露了一种新型哌啶二酮衍生物化合物。

  公开号：

  EP4116298A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲基-6-硝基苯甲酸甲酯 在 水 、 N-甲基吗啉氧化物 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-formyl-5-nitrobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  PIPERIDINEDIONE DERIVATIVE

  摘要：

  披露了一种新型哌啶二酮衍生物化合物。

  公开号：

  EP4116298A1

文献信息

• Catalyst-free Mannich-type reactions in water: Expedient synthesis of naphthol-substituted isoindolinones
  作者：Youping Tian、Qian Liu、Yanfang Liu、Rong Zhao、Gaoqiang Li、Feng Xu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.02.083

  日期：2018.4

  the synthesis of isoindolinones by three-component reactions of 2-formylbenzoic acids, primary amines, 2-naphthols via a Mannich-cyclization reaction sequence in water under catalyst-free conditions is described here. This protocol features wide substrate scope, ease of operation, the use of naturally abundant while enviromentally benign water as a reaction medium and the formation of only water as

  本文描述了在无催化剂条件下通过曼尼希环化反应序列通过2-甲酰基苯甲酸，伯胺，2-萘酚的三组分反应在环境上温和有效的方法合成异吲哚啉酮的方法。该方案具有广泛的底物范围，易于操作，使用天然丰富而环境无害的水作为反应介质，仅形成水作为转化中唯一的副产物的特点。
• 一类具有双蛋白激活位点的孔雀绿衍生物及其合成方法和应用
  申请人：中国科学院大连化学物理研究所

  公开号：CN112939907A

  公开（公告）日：2021-06-11

  本发明涉及一类具有双蛋白激活位点的孔雀绿衍生物及其合成方法和应用。该孔雀绿衍生物的结构式如(I)所示，其合成方法具有总产率高、反应条件简单、操作方便、能够大量制备、底物选择范围广等优点。其具有两个蛋白激活位点的特性，可应用于荧光成像、荧光探针和刺激响应材料等领域。
• Quinoline-3-carboxamide compounds and their use in diagnosis
  申请人：Westfaelische Wihelms-Universitaet Muenster

  公开号：US10350315B2

  公开（公告）日：2019-07-16

  The present application provides quinoline-3-carboxamide compounds covalently linked to a label for use in the diagnosis of an inflammatory disease at local site. The above mentioned compounds can be used to detect or image accumulation of S100A9 in the body of a subject at sites of inflammation, using in vivo non-invasive molecular imaging techniques for the detection of said compounds. Accordingly, labeled quinoline-3-carboxamide compounds can be applied to evaluate the risk of a subject of developing an inflammatory disease and to follow the progress of the disease.

  本申请提供了与标签共价连接的喹啉-3-甲酰胺化合物，用于局部炎症疾病的诊断。利用体内非侵入性分子成像技术检测上述化合物，上述化合物可用于检测或成像受试者体内S100A9在炎症部位的蓄积。因此，标记的喹啉-3-甲酰胺化合物可用于评估受试者罹患炎症性疾病的风险，并跟踪疾病的进展情况。
• SUSTITUTED ISOQUINOLINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：EP1664023B1

  公开（公告）日：2008-08-13
• QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP3154961A1

  公开（公告）日：2017-04-19