methyl (3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-oxohexanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-oxohexanoate
• 化学式: C₁₃H₂₆O₄Si
• 分子量: 274.433
• InChiKey: RGJSMDIHKVPPFQ-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式肉桂醛 、 methyl (3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-oxohexanoate 、 2-dimethoxyphosphoryl-1-[(7R)-9-methylidene-6,10-dioxaspiro[4.5]decan-7-yl]ethanone 在 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 、 [(Ph₃P)CuH]6 作用下， 以 乙腈 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  AMPHOTERICIN B DERIVATIVES WITH IMPROVED THERAPEUTIC INDEX

  摘要：

  提供了一些特定的两性霉素B（AmB）衍生物，其具有降低毒性和保留抗真菌活性的特点。其中一些衍生物是AmB的C16脲衍生物。其中一些衍生物是AmB的C3、C5、C8、C9、C11、C13或C15去氧衍生物。其中一些衍生物包括对AmB的甲氨葡萄糖胺附属物的C3′或C4′修饰。还提供了制备该发明的AmB衍生物的方法，包括该发明的AmB衍生物的药物组合物，以及该发明的AmB衍生物的使用方法。

  公开号：

  US20160215012A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-6-enoic acid methyl ester 在 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 生成 methyl (3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-oxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  AMPHOTERICIN B DERIVATIVES WITH IMPROVED THERAPEUTIC INDEX

  摘要：

  提供了一些特定的两性霉素B（AmB）衍生物，其具有降低毒性和保留抗真菌活性的特点。其中一些衍生物是AmB的C16脲衍生物。其中一些衍生物是AmB的C3、C5、C8、C9、C11、C13或C15去氧衍生物。其中一些衍生物包括对AmB的甲氨葡萄糖胺附属物的C3′或C4′修饰。还提供了制备该发明的AmB衍生物的方法，包括该发明的AmB衍生物的药物组合物，以及该发明的AmB衍生物的使用方法。

  公开号：

  US20160215012A1