2,2,2-trifluoro-1-(4-((2-methoxyethoxy)methoxy)phenyl)-ethanol | 1447665-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-1-(4-((2-methoxyethoxy)methoxy)phenyl)-ethanol
• 英文别名: 2,2,2-Trifluoro-1-[4-(2-methoxyethoxymethoxy)phenyl]ethanol；2,2,2-trifluoro-1-[4-(2-methoxyethoxymethoxy)phenyl]ethanol
• CAS: 1447665-45-3
• 化学式: C₁₂H₁₅F₃O₄
• 分子量: 280.244
• InChiKey: SLPZDZXYMXVFEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-((2-methoxyethoxy)methoxy)benzaldehyde 在 水 、 氯化铵 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,2,2-trifluoro-1-(4-((2-methoxyethoxy)methoxy)phenyl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Trifluoromethylation of Ketones and Aldehydes with Bu₃SnCF₃

  摘要：

  The (trifluoromethyl)stannane reagent, Bu3SnCF3, was found to react under CsF activation with ketones and aldehydes to the corresponding trifluoromethylated stannane ether intermediates at room temperature in high yield. Only a mildly acidic extraction (aqueous NH4Cl) is required to release the corresponding trifluoromethyl alcohol products. The protocol is compatible with acid-sensitive functional groups.

  DOI：

  10.1021/jo401099e

文献信息

• Trifluoromethylation of Ketones and Aldehydes with Bu₃SnCF₃
  作者：Italo A. Sanhueza、Karl J. Bonney、Mads C. Nielsen、Franziska Schoenebeck

  DOI：10.1021/jo401099e

  日期：2013.8.2

  The (trifluoromethyl)stannane reagent, Bu3SnCF3, was found to react under CsF activation with ketones and aldehydes to the corresponding trifluoromethylated stannane ether intermediates at room temperature in high yield. Only a mildly acidic extraction (aqueous NH4Cl) is required to release the corresponding trifluoromethyl alcohol products. The protocol is compatible with acid-sensitive functional groups.