N-methyl-N-(4-oxopentyl)acetamide | 344253-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-(4-oxopentyl)acetamide
• CAS: 344253-23-2
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: NBTVGWSKWDTUEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁二酰亚胺 、 N-methyl-N-(4-oxopentyl)acetamide 生成 N-[3-(2,5-二氧代-1-吡咯烷基)丙基]-N-甲基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  MACHIDA, MINORU;OYADOMARI, SUMIKO;TAKECHI, HARUKO;OHNO, KOSEI;KANAOKA, YU+, HETEROCYCLES, 1982, 19, N 11, 2057-2060

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙酰胺 、 丁烯酮 在 tetrabutylammonium decatungstate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到N-methyl-N-(4-oxopentyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  四丁基癸酸铵（Chemo）选择性光催化酰胺中的自由基CH官能化

  摘要：

  贫电子烯烃的光酰胺化是通过酰胺中自由基诱导的CH官能化实现的。使用四丁基癸酸铵作为反应的光催化剂，根据酰胺的结构，可以平稳地生成不同的以碳为中心的自由基。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800378

文献信息

• Tetrabutylammonium Decatungstate (Chemo)selective Photocatalyzed, Radical CH Functionalization in Amides
  作者：Simone Angioni、Davide Ravelli、Daniele Emma、Daniele Dondi、Maurizio Fagnoni、Angelo Albini

  DOI：10.1002/adsc.200800378

  日期：2008.10.6

  Photoamidation of electron-poor olefins has been achieved by means of a radical-induced CH functionalization in amides. Tetrabutylammonium decatungstate was used as photocatalyst of the reaction and allowed the smooth generation of different carbon-centered radicals depending on the amide structure.

  贫电子烯烃的光酰胺化是通过酰胺中自由基诱导的CH官能化实现的。使用四丁基癸酸铵作为反应的光催化剂，根据酰胺的结构，可以平稳地生成不同的以碳为中心的自由基。
• MACHIDA, MINORU;OYADOMARI, SUMIKO;TAKECHI, HARUKO;OHNO, KOSEI;KANAOKA, YU+, HETEROCYCLES, 1982, 19, N 11, 2057-2060
  作者：MACHIDA, MINORU、OYADOMARI, SUMIKO、TAKECHI, HARUKO、OHNO, KOSEI、KANAOKA, YU+

  DOI：——

  日期：——