diethyl 2-((thiazol-2-ylamino)methylene)malonate | 6124-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 2-((thiazol-2-ylamino)methylene)malonate
• 英文别名: Thiazolyl-(2)-amino-methylenmalonsaeure-diethylester；<1,3>Thiazol-2-ylaminomethylen-malonsaeure-diethylester；(thiazol-2-ylamino-methylene)-malonic acid diethyl ester；2-(2,2-Dicarbethoxyethenylamino)thiazole；Diethyl {[(1,3-thiazol-2-yl)amino]methylidene}propanedioate；diethyl 2-[(1,3-thiazol-2-ylamino)methylidene]propanedioate
• CAS: 6124-08-9
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₄S
• 分子量: 270.309
• InChiKey: KKFKOGBQEXCGIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-((thiazol-2-ylamino)methylene)malonate 以 四氢呋喃 为溶剂， 390.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 以94%的产率得到5-氧代-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-6-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  在自动化的高温高压流动反应器中合成熔融的嘧啶酮和喹诺酮衍生物

  摘要：

  在自动化的Phoenix高温高压连续流反应器中，数分钟之内即可合成出对药物研究潜在感兴趣的熔融嘧啶酮和喹诺酮衍生物，收率高达96％。难于合成或需要多步操作的杂环支架可使用一组常见的反应条件轻松获得。低沸点溶剂的使用以及这些反应的高转化率使得易于后处理和分离。本文报道的方法高度适合于快速和有效的杂环合成以及化合物的放大。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02520
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻唑 、 乙氧基甲叉丙二酸二乙酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 diethyl 2-((thiazol-2-ylamino)methylene)malonate
  参考文献：
  名称：

  在自动化的高温高压流动反应器中合成熔融的嘧啶酮和喹诺酮衍生物

  摘要：

  在自动化的Phoenix高温高压连续流反应器中，数分钟之内即可合成出对药物研究潜在感兴趣的熔融嘧啶酮和喹诺酮衍生物，收率高达96％。难于合成或需要多步操作的杂环支架可使用一组常见的反应条件轻松获得。低沸点溶剂的使用以及这些反应的高转化率使得易于后处理和分离。本文报道的方法高度适合于快速和有效的杂环合成以及化合物的放大。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02520

文献信息

• 1-Oxo-1H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-2-carboxamides
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04414388A1

  公开（公告）日：1983-11-08

  Antiallergy and antiulcer agents having the formula (I), ##STR1## and their pharmaceutically acceptable salts, wherein R.sub.1 and R.sub.2 taken separately are each hydrogen or lower alkyl; and R.sub.1 and R.sub.2 taken together are alkylene of 3-9 carbon atoms or phenylalkylene of 9-11 carbon atoms, with the proviso that the ring so formed is between 5- and 8-membered; acids of the formula (II), ##STR2## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are as defined above and R.sub.3 is hydrogen, which are useful as intermediates for compounds of the formula (I), but in many instances also possess the same useful biological activity as do formula I compounds; and intermediates of the formula II wherein R.sub.1 and R.sub.2 are defined as above, and R.sub.3 is alkyl of 1 to 4 carbon atoms, carbalkoxy of 2 to 5 carbon atoms, carbophenoxy or carbobenzoxy, are also described.

  抗过敏和抗溃疡药物具有以下式(I)的结构，及其药学上可接受的盐，其中R.sub.1和R.sub.2分别为氢或较低的烷基；R.sub.1和R.sub.2一起为3-9个碳原子的烷基或9-11个碳原子的苯基烷基，但所形成的环在5-至8-成员之间；式(II)的酸，其中R.sub.1和R.sub.2如上定义，R.sub.3为氢，这些酸是化合物(I)的中间体，但在许多情况下也具有与化合物I相同的有用生物活性；以及式(II)的中间体，其中R.sub.1和R.sub.2如上定义，R.sub.3为1至4个碳原子的烷基，2至5个碳原子的羰基烷基，羰基苯氧基或羰基苯甲氧基。
• Antiallergic and antiulcer
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04423048A1

  公开（公告）日：1983-12-27

  Antiallergy and antiulcer agents having the formula (I), ##STR1## and their pharmaceutically acceptable salts, wherein R.sub.1 and R.sub.2 taken separately are each hydrogen or lower alkyl; and R.sub.1 and R.sub.2 taken together are alkylene of 3-9 carbon atoms or phenylalkylene of 9-11 carbon atoms, with the proviso that the ring so formed is between 5- and 8-membered; acids of the formula (II), ##STR2## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are as defined above and R.sub.3 is hydrogen, which are useful as intermediates for compounds of the formula (I), but in many instances also possess the same useful biological activity as do formula I compounds; and intermediates of the formula II wherein R.sub.1 and R.sub.2 are defined as above, and R.sub.3 is alkyl of 1 to 4 carbon atoms, carbalkoxy of 2 to 5 carbon atoms, carbophenoxy or carbobenzoxy, are also described.

  具有以下公式（I）的抗过敏和抗溃疡剂及其药学上可接受的盐，其中R.sub.1和R.sub.2分别为氢或低碳基；而R.sub.1和R.sub.2在一起则为3-9个碳原子的烷基或9-11个碳原子的苯基烷基，但所形成的环在5-8个成员之间；具有以下公式（II）的酸，其中R.sub.1和R.sub.2如上所定义，而R.sub.3为氢，这些酸对于公式（I）化合物的中间体是有用的，但在许多情况下，它们也具有与公式I化合物相同的有用生物活性；还描述了公式II的中间体，其中R.sub.1和R.sub.2如上所定义，而R.sub.3为1-4个碳原子的烷基，2-5个碳原子的羧基烷基，羧基苯氧基或羧基苯甲氧基。
• Fused pyrimidines as potential antimicrobic agents
  作者：Alfred Richardson、Frederick J. McCarty

  DOI：10.1021/jm00282a001

  日期：1972.12
• Condensed heterocycles. Communication 9. Products of the condensation of (ethoxymethylene)malonic ester with 2-aminothiazoles and 2-amino-1,3,4-thiadiazoles
  作者：Ya. A. Levin、N. A. Shvink、V. A. Kukhtin

  DOI：10.1007/bf00850339

  日期：1964.8
• US4414388A
  申请人：——

  公开号：US4414388A

  公开（公告）日：1983-11-08