N-甲基乙酰胺-D1 | 3669-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-甲基乙酰胺-D1
• 英文名称: N-deuterio-N-methyl-acetamide
• 英文别名: N-Deuterio-N-methyl-acetamid；N-Deutero-N-methylacetamid；N-methylacetamide-d；N-deuterated N-methylacetamide；N-Methyl-N-deutero-acetamid；deuterio N-methylethanimidate
• CAS: 3669-70-3
• 化学式: C₃H₇NO
• 分子量: 74.0867
• InChiKey: OHLUUHNLEMFGTQ-DYCDLGHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

制备方法与用途

N-甲基乙酰胺-d1是一种含有氘标记的N-甲基乙胺。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基乙酰胺-D1 在 重水 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N-甲基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  A new method for obtaining isotopic fractionation data at multiple sites in rapidly exchanging systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00295a017
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基乙酰胺 在 重水 作用下， 反应 61.0h， 生成 N-甲基乙酰胺-D1
  参考文献：
  名称：

  氢原子加成到酰胺键上。气相中酰胺自由基的产生和能量学

  摘要：

  1-羟基-1-(N-甲基)氨基乙基自由基 (1) 代表与电子捕获解离 (ECD) 相关的气相肽和蛋白质离子中酰胺键的氢原子加合物的简单模型系统。通过飞秒电子转移到 N-甲基乙酰胺的选择性 O-质子化制备的稳定阳离子，在稀薄的气相中产生自由基 1。从产物分析和氘标记推断，1 的主要解离是羟基氢原子和 N-甲基以 1.7:1 的比例丢失。在 4.1 微秒时间尺度上发生的解离是由对碰撞电子转移的大 Franck-Condon 效应驱动的，该效应在新生自由基中沉积 93-103 kJ mol-1。对 1 解离的势能面的详细分析揭示了 O-H 和 N-CH3 键解离的几个构象异构体和异构过渡态。实验支化率与 RRKM 计算在 t 精度范围内定量一致。

  DOI：

  10.1021/jp021402r

文献信息

• Hydration States of Poly(<i>N</i>-isopropylacrylamide) and Poly(<i>N</i>,<i>N</i>-diethylacrylamide) and Their Monomer Units in Aqueous Solutions with Lower Critical Solution Temperatures Studied by Infrared Spectroscopy
  作者：Chihiro Hashimoto、Akiyoshi Nagamoto、Takashi Maruyama、Naomi Kariyama、Yuma Irisa、Akifumi Ikehata、Yukihiro Ozaki

  DOI：10.1021/ma302317m

  日期：2013.2.12

  transition of poly(N-isopropylacrylamide) (PNiPA) and poly(N,N-diethylacrylamide) (PdEA) in aqueous solutions has recently received substantial interest in its drastic change in the hydration state from a hydrated random coil to a hydrophobic globule for practical applications: drug delivery and tissue engineering. In this report, the hydration states of PNiPA and PdEA in aqueous solutions were investigated

  聚（N-异丙基丙烯酰胺）（PNiPA）和聚（N，N-二乙基丙烯酰胺）（PdEA）在水溶液中的盘绕过渡转变最近引起了人们的广泛关注，即水合随机盘绕的水合状态发生了急剧变化疏水性小球的实际应用：药物输送和组织工程。在本报告中，通过红外光谱研究了酰胺I，NH和CH伸缩带区域中PNiPA和PdEA的水合状态，以及其重复单元N-异丙基丙酰胺（NIPP）和ñ，ñ-二乙基丙基丙烯酰胺（DEP）在水溶液和环己烷溶液中的相图。所述IR光谱在酰胺的变化I和C-H伸缩的带区域Ñ -alkylamides和Ñ，Ñ -dialkylamides包括NIPP和DEP中具有不同浓度的水溶液是不同酰胺-酰胺相互作用特性因; N-烷基酰胺（C═O···H–N氢键）的酰胺-酰胺相互作用强于N，N-二烷基酰胺（偶极相互作用）。发现即使在盘绕状态下，水溶液中几乎所有的PNiPA酰胺基团都形成分子内C═O···H–N氢键，尽管PN
• Phosphoric-carboxylic imides. 2. Solvolytic cleavage of the nitrogen-carbonyl and nitrogen-phosphoryl bonds
  作者：V. Mizrahi、T. A. Modro

  DOI：10.1021/jo00166a019

  日期：1983.9
• Jelinska-Kazimierczuk, M.; Malicka, E.; Szydlowski, J., Zeitschrift fur Physikalische Chemie, 1992, vol. 175, # 1, p. 41 - 50
  作者：Jelinska-Kazimierczuk, M.、Malicka, E.、Szydlowski, J.

  DOI：——

  日期：——
• Fundamental Studies on Brooker's Merocyanine
  作者：John O. Morley、Richard M. Morley、Robert Docherty、Michael H. Charlton

  DOI：10.1021/ja971477m

  日期：1997.10.1

  The spectroscopic properties of solvent soluble derivatives of Brooker's simple merocyanine 4-[(1-methyl-4(1H)-pyridinylidene)ethylidene]-2,5-cyclohexadien-1-one, which can in principle exist in two distinct canonical forms, have been assessed both experimentally and theoretically using molecular orbital methods. H-1 and C-13 NMR evidence in a range of solvents suggests that the merocyanine exists as a resonance hybrid which is weighted toward the zwitterion even in solvents of low dielectric constants. In protic solvents, the large hypsochromic shift observed for the merocyanine in the visible region arises from both a dielectric effect and a hydrogen bonding effect. Theoretically, the PM3/COSMO method gives a reasonable account of the structure and spectroscopic shifts of the merocyanine in aprotic solvents, ?The large shifts observed arise because solvents with large dielectric constants have a much greater stabilizing effect on the more polar ground state of the merocyanine than they do on the first excited state. While the same method predicts stable hydrogen-bonded structures for a dihydrate and hexahydrate, it is unable to reproduce the known hypsochromic shift for these solvated species, In contrast, a version of the CNDO/S method does predict the correct trends on hydration though the magnitude of the effect is less than that found experimentally.
• Deuterium/protium fractionation factors for polyfunctional organic molecules. Direct determination by carbon-13 NMR spectroscopy
  作者：Jacques. Reuben

  DOI：10.1021/ja00265a039

  日期：1986.3