cis-3-oxabicyclo<3.3.0>octan-7-one | 56000-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: cis-3-oxabicyclo<3.3.0>octan-7-one
• 英文别名: 3-oxabicyclo<3.3.0>octan-7-one；tetrahydro-cis-cyclopentafuran-5-one；(3aR,6aS)-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrocyclopenta[c]furan-5-one；1H-Cyclopenta[c]furan-5(3H)-one, tetrahydro-, cis-
• CAS: 56000-23-8
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• 分子量: 126.155
• InChiKey: YNDZEULKVPLNDE-OLQVQODUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-3-oxabicyclo<3.3.0>octan-7-one 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 (3aR,5r,6aS)-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]furan-5-ol
  参考文献：
  名称：

  THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING STEREO CONFIGURATIONS AND USE THEREOF IN MEDICINE

  摘要：

  若干具有立体构型的噻唑嘧啶衍生物及其在医学上的应用。其中还包括该化合物的药物组成物。该化合物或药物组成物可以用于抑制乙酰辅酶A羧化酶（ACC）。还提供了制备该化合物和药物组成物的方法，以及在哺乳动物中，特别是人类中，使用其治疗或预防与ACC调节有关的疾病的方法。

  公开号：

  EP3995498A1
• 作为产物：
  描述：

  cis-8-oxabicyclo<4.3.0>non-3-ene 在 potassium permanganate 、 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 cis-3-oxabicyclo<3.3.0>octan-7-one
  参考文献：
  名称：

  THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING STEREO CONFIGURATIONS AND USE THEREOF IN MEDICINE

  摘要：

  若干具有立体构型的噻唑嘧啶衍生物及其在医学上的应用。其中还包括该化合物的药物组成物。该化合物或药物组成物可以用于抑制乙酰辅酶A羧化酶（ACC）。还提供了制备该化合物和药物组成物的方法，以及在哺乳动物中，特别是人类中，使用其治疗或预防与ACC调节有关的疾病的方法。

  公开号：

  EP3995498A1

文献信息

• [EN] SPIRO-OXAZOLONES<br/>[FR] SPIRO-OXAZOLONES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015124541A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The present invention provides spiro-oxazolones, which act as V1a receptor modulators, and in particular as V1a receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments. The present compounds are useful as therapeutics acting peripherally and centrally in the conditions of inappropriate secretion of vasopressin, anxiety, depressive disorders, obsessive compulsive disorder, autistic spectrum disorders, schizophrenia, aggressive behavior and phase shift sleep disorders, in particular jetlag.

  本发明提供了螺环噁唑酮，其作为V1a受体调节剂，特别是作为V1a受体拮抗剂，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。本化合物在周围和中枢作用下，对于不当分泌加压素、焦虑、抑郁症、强迫症、自闭症谱系障碍、精神分裂症、攻击性行为和相位错位性睡眠障碍，特别是时差反应等症状的治疗具有用处。
• Synthesis of syn- and anti-tricyclo [4.1.0.02,4] heptan-5-ones and related compounds
  作者：Pier Giovanni Baraldi、Gian Piero Pollini、Daniele Simoni、Achille Barco、Simonetta Benetti

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91105-6

  日期：1984.1

  A convenient entry to both title compounds 1 and 2, as well as to cis- and trans-4-iodomethyl-bicyclo [3.1.0]-hexan-2-ones 3and 4 and to 4-methyl-bicyclo [3.1.0]-hex-3-en-2-one 5 involving base-promoted reactions of cis- and -trans-3,4-diiodomethylcyclopentanones 6 and 7 is reported, and the behaviour of 6 and 7 towards different bases. bfv40bp4761b

  方便输入标题化合物1和2，以及顺式和反式-4-碘甲基-双环[3.1.0]-己-2-酮3和4以及4-甲基-双环[3.1.0报道了涉及顺式和反式-3,4-二碘甲基环戊酮6和7的碱促进反应的] -hex-3-en-2-one 5，并且6和7对不同的碱的行为。bfv40bp4761b
• Synthesis of a new sulphur-containing carbaprostacyclin analogue
  作者：P.G. Baraldi、A. Barco、S. Benetti、C.A. Gandolfi、G.P. Pollini、D. Simoni

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94029-2

  日期：1983.1
• BERKESSEL, ALBRECHT, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1658-1692
  作者：BERKESSEL, ALBRECHT

  DOI：——

  日期：——
• BARALDI, P. G.;POLLINI, G. P.;SIMONI, D.;BARCO, A.;BENETTI, S., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 4, 761-764
  作者：BARALDI, P. G.、POLLINI, G. P.、SIMONI, D.、BARCO, A.、BENETTI, S.

  DOI：——

  日期：——