3,5-dibromo-2-(difluoromethyl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,5-dibromo-2-(difluoromethyl)pyridine
• 英文别名: 3,5-Dibromo-2-(difluoromethyl)pyridine
• 化学式: C₆H₃Br₂F₂N
• 分子量: 286.901
• InChiKey: JWJQWLRVCREQAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dibromo-2-(difluoromethyl)pyridine 在 氯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.08h， 生成 5-bromo-N-(tert-butyl)-2-(difluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOTRIAZINES AS POTASSIUM ION CHANNEL INHIBITORS
  [FR] PYRROLOTRIAZINES SERVANT D'INHIBITEURS DES CANAUX IONIQUES POTASSIQUES

  摘要：

  一种具有公式（I）的化合物，其中A、R1、R3和R24如本文所述。这些化合物可用作钾通道功能的抑制剂，并用于治疗和预防心律失常、IKur相关疾病以及其他由离子通道功能介导的疾病。

  公开号：

  WO2014143606A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴吡啶-2-甲醛 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到3,5-dibromo-2-(difluoromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOTRIAZINES AS POTASSIUM ION CHANNEL INHIBITORS
  [FR] PYRROLOTRIAZINES SERVANT D'INHIBITEURS DES CANAUX IONIQUES POTASSIQUES

  摘要：

  一种具有公式（I）的化合物，其中A、R1、R3和R24如本文所述。这些化合物可用作钾通道功能的抑制剂，并用于治疗和预防心律失常、IKur相关疾病以及其他由离子通道功能介导的疾病。

  公开号：

  WO2014143606A1

文献信息

• Pyrrolotriazines as potassium ion channel inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US09050345B2

  公开（公告）日：2015-06-09

  A compound of formula (I) wherein A, R1, R3, and R24 are described herein. The compounds are useful as inhibitors of potassium channel function and in the treatment of arrhythmia, maintaining normal sinus rhythm, IKur-associated disorders, and other disorders mediated by ion channel function.

  化合物的分子式为（I），其中A、R1、R3和R24的描述如下。这些化合物可用作钾通道功能的抑制剂，并用于治疗心律失常、维持正常窦性心律、IKur相关疾病以及其他离子通道功能介导的疾病。
• PYRROLOTRIAZINES AS POTASSIUM ION CHANNEL INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160009719A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  A compound of formula (I), wherein A, R 1 , R 3 , and R 24 are described herein. The compounds are useful as inhibitors of potassium channel function and in the treatment and prevention of arrhythmia, I Kur -associated disorders, and other disorders mediated by ion channel function.

  化合物公式(I)，其中A、R1、R3和R24的描述如下。这些化合物可用作钾通道功能的抑制剂，并用于治疗和预防心律失常、IKur相关疾病以及其他离子通道功能介导的疾病。
• <i>N</i>‐Heteroaromatic Fluoroalkylation through Ligand Coupling Reaction of Sulfones
  作者：Huamin Liang、Qian Wang、Xin Zhou、Rongyi Zhang、Min Zhou、Jun Wei、Chuanfa Ni、Jinbo Hu

  DOI：10.1002/anie.202401091

  日期：2024.5.6

  Fluoroalkylated N-heteroarenes are efficiently synthesized from fluoroalkyl 2-azaheteroarylsulfones via Grignard reagent-promoted formal SO2 extrusion reaction. The reaction proceeds through the ligand coupling of a pentacoordinate sulfur(VI) intermediate and exhibits unique fluorine effect.

  通过格氏试剂促进的形式SO 2挤出反应，由氟烷基2-氮杂杂芳基砜有效合成氟烷基化N-杂芳烃。该反应通过五配位硫(VI)中间体的配体偶联进行，并表现出独特的氟效应。
• US20140256719A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US9050345B2
  申请人：——

  公开号：US9050345B2

  公开（公告）日：2015-06-09