dichlorophenylenebis(dimethylarsine)palladium(II) | 19995-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dichlorophenylenebis(dimethylarsine)palladium(II)
• CAS: 19995-56-3
• 化学式: C₁₀H₁₆As₂Cl₂Pd
• 分子量: 463.406
• InChiKey: PJRCPHYUQMGAFN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichlorophenylenebis(dimethylarsine)palladium(II) 在 乙二胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [Pd(o-phenylenebis(dimethylarsine))(ethylenediamine)Cl2]
  参考文献：
  名称：

  平面四坐标复合物的快速反应。第4部分。螯合二氯钯（II）配合物与一些双齿配体的反应

  摘要：

  方平面络合物[Pd（L–L）Cl 2 ] [L–L = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷，邻苯二双（二甲基ar），乙二胺，1,10-菲咯啉，2之间的反应2'-联吡啶或1,2-双（苯硫基乙烷）乙烷和乙二胺分两个连续阶段进行生产，最终产物为[Pd（en）2 ] Cl 2。当L–L为1,2-双（苯硫基）乙烷时，中间物质为[Pd（L–L）（en）] Cl 2或[Pd（en）Cl 2 ]。替换的第一氯化物的协调与钯的比率（II在基板[钯（L-L）Cl）的2]在25°C的二甲基甲酰胺中强烈依赖于配体L–L的性质，涵盖四个数量级。底物[M（bipy）Cl 2 ]（M = Pd或Pt，bipy = 2,2'-联吡啶）与二齿亲核试剂乙二胺和二硫代草酰胺之间的反应根据相似的两阶段反应方案进行是钯；然而，在铂衍生物中，螯合联吡啶对取代是惰性的。在溶剂二甲基甲酰胺中，进入的乙二胺基团表现为非常有效的亲核试剂。

  DOI：

  10.1039/dt9810001722
• 作为产物：
  描述：

  tetrachloro[o-phenylenebis(dimethylarsine)]palladium(IV) 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 dichlorophenylenebis(dimethylarsine)palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  Gray, Leslie R.; Gulliver, David J.; Levason, William, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1983, p. 133 - 142

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 340. The constitution of complex metallic salts. Part X. Further evidence for the structure of bridged dipalladium derivatives
  作者：Joseph Chatt、Frederick G. Mann

  DOI：10.1039/jr9390001622

  日期：——
• Chatt, J.; Mann, F. G., Journal of the Chemical Society
  作者：Chatt, J.、Mann, F. G.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Pd: MVol.2, 106, page 365 - 367
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Pd: MVol.2, 131, page 419 - 422
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gray, Leslie R.; Gulliver, David J.; Levason, William, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1983, p. 133 - 142
  作者：Gray, Leslie R.、Gulliver, David J.、Levason, William、Webster, Michael

  DOI：——

  日期：——