rac-tert-butyl 3-{4-amino-5-[3,5-difluoro-4-(hydroxymethyl)phenyl]pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl}piperidine-1-carboxylate | 1417736-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: rac-tert-butyl 3-{4-amino-5-[3,5-difluoro-4-(hydroxymethyl)phenyl]pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl}piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 3-[4-amino-5-[3,5-difluoro-4-(hydroxymethyl)phenyl]pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl]piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 3-[4-amino-5-[3,5-difluoro-4-(hydroxymethyl)phenyl]pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1417736-77-6
• 化学式: C₂₃H₂₇F₂N₅O₃
• 分子量: 459.496
• InChiKey: LHRUYFMAVYPPJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-tert-butyl 3-{4-amino-5-[3,5-difluoro-4-(hydroxymethyl)phenyl]pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl}piperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 2-甲基戊烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (4-{4-amino-7-[(3R)-piperidin-3-yl]pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-5-yl}-2,6-difluorophenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXYMETHYLARYL-SUBSTITUTED PYRROLOTRIAZINES AS ALK1 INHIBITORS
  [FR] PYRROLOTRIAZINES SUBSTITUÉES PAR HYDROXYMÉTHYLARYLE UTILISÉES COMME INHIBITEURS D'ALK1

  摘要：

  这项发明涉及新型5-[(羟甲基)芳基]-取代吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺的化合物(I)，以及制备这类化合物的方法，含有这类化合物的药物组合物，以及利用这类化合物或组合物治疗与血管生成相关的疾病，特别是与眼部血管生成相关的疾病。

  公开号：

  WO2013004551A1

文献信息

• US20140256718A1
  申请人：——

  公开号：US20140256718A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• US9040691B2
  申请人：——

  公开号：US9040691B2

  公开（公告）日：2015-05-26