2-(2-(9H-fluoren-9-ylidene)acetamido)acetic acid | 1197390-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-(2-(9H-fluoren-9-ylidene)acetamido)acetic acid
• 英文别名: 2-[(2-fluoren-9-ylideneacetyl)amino]acetic acid
• CAS: 1197390-01-4
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₃
• 分子量: 279.295
• InChiKey: KLRVNDMIPOMJQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(9H-fluoren-9-ylidene)acetamido)acetic acid 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 羟胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到2-(2-(9H-fluoren-9-ylidene)acetamido)-N-hydroxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC DERIVATIVES AS POTENT AND SELECTIVE HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及某些三环衍生物，能够抑制组蛋白去乙酰化酶。因此，本发明的化合物在治疗与异常组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病方面具有用途。还公开了包含这些化合物的药物组合物、利用包含这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20090292001A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(9H-fluoren-9-ylidene)acetamido)acetic acid methyl ester 在 水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以93%的产率得到2-(2-(9H-fluoren-9-ylidene)acetamido)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC DERIVATIVES AS POTENT AND SELECTIVE HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及某些三环衍生物，能够抑制组蛋白去乙酰化酶。因此，本发明的化合物在治疗与异常组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病方面具有用途。还公开了包含这些化合物的药物组合物、利用包含这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20090292001A1

文献信息

• Tricyclic derivatives as potent and selective histone deacetylase inhibitors
  申请人：Shenzhen Chipscreen Biosciences Ltd.

  公开号：US08178577B2

  公开（公告）日：2012-05-15

  The present invention relates to certain tricyclic derivatives which are capable of inhibiting histone deacetylases. The compounds of this invention are therefore useful in treating diseases associated with abnormal histone deacetylase activities. Pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of preparing these compounds are also disclosed.

  本发明涉及一些三环衍生物，它们能够抑制组蛋白去乙酰化酶。因此，本发明的化合物在治疗与异常组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病中是有用的。还公开了包含这些化合物的药物组合物、利用包含这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法以及制备这些化合物的方法。
• US8178577B2
  申请人：——

  公开号：US8178577B2

  公开（公告）日：2012-05-15
• TRICYCLIC DERIVATIVES AS POTENT AND SELECTIVE HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：LU Xian-Ping

  公开号：US20090292001A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  The present invention relates to certain tricyclic derivatives which are capable of inhibiting histone deacetylases. The compounds of this invention are therefore useful in treating diseases associated with abnormal histone deacetylase activities. Pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of preparing these compounds are also disclosed.

  本发明涉及某些三环衍生物，能够抑制组蛋白去乙酰化酶。因此，本发明的化合物在治疗与异常组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病方面具有用途。还公开了包含这些化合物的药物组合物、利用包含这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。