ethyl 3-hydroxy-3-methyl-7-phenyl-trans-4-heptenoate | 75677-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-hydroxy-3-methyl-7-phenyl-trans-4-heptenoate
• 英文别名: ethyl (E)-3-hydroxy-3-methyl-7-phenylhept-4-enoate
• CAS: 75677-12-2
• 化学式: C₁₆H₂₂O₃
• 分子量: 262.349
• InChiKey: PKICUZASHJPOJF-XYOKQWHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-hydroxy-3-methyl-7-phenyl-trans-4-heptenoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (E)-3-Hydroxy-3-methyl-7-phenyl-hept-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Mevalonolactone derivatives as inhibitors of 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase.

  摘要：

  通过对γ, δ-不饱和酸进行立体选择性和区域选择性的溴内酯化反应制备了美瓦龙内酯衍生物，并研究了它们在体外对3-羟基-3-甲基谷氨酰辅酶A（HMG CoA）还原酶的抑制活性与其结构-活性关系，该酶是胆固醇生物合成中的限速酶。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.1509
• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛 在 sodium hydride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 3-hydroxy-3-methyl-7-phenyl-trans-4-heptenoate
  参考文献：
  名称：

  Mevalonolactone derivatives as inhibitors of 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase.

  摘要：

  通过对γ, δ-不饱和酸进行立体选择性和区域选择性的溴内酯化反应制备了美瓦龙内酯衍生物，并研究了它们在体外对3-羟基-3-甲基谷氨酰辅酶A（HMG CoA）还原酶的抑制活性与其结构-活性关系，该酶是胆固醇生物合成中的限速酶。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.1509

文献信息

• MISTUI, SEIJI;OGISO, AKIRA;INDO, AKIRA
  作者：MISTUI, SEIJI、OGISO, AKIRA、INDO, AKIRA

  DOI：——

  日期：——
• US4198425A
  申请人：——

  公开号：US4198425A

  公开（公告）日：1980-04-15
• US4262013A
  申请人：——

  公开号：US4262013A

  公开（公告）日：1981-04-14