3-pyrrolidin-2-yl-propionic acid ethyl ester | 103038-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-pyrrolidin-2-yl-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: 3-Pyrrolidin-2-yl-propionsaeure-aethylester；Ethyl 3-(pyrrolidin-2-yl)propanoate；ethyl 3-pyrrolidin-2-ylpropanoate
• CAS: 103038-22-8
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• 分子量: 171.239
• InChiKey: LTVWMXLVXOBZAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-pyrrolidin-2-yl-propionic acid ethyl ester 、 溴乙酸甲酯 、 potassium carbonate 在 乙酸乙酯 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 Ethyl 3-(1-(2-methoxy-2-oxoethyl)pyrrolidin-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Compounds for treating disorders mediated by metabotropic glutamate receptor 5, and methods of use thereof

  摘要：

  本文提供了化合物及其合成方法。本文中所述的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，如神经系统疾病、神经退行性疾病、神经精神疾病、认知、学习或记忆障碍、胃肠道疾病、下尿路障碍和癌症。本文中所述的化合物在中枢神经系统或外周调节代谢型谷氨酸受体5（mGluR5）的活性。本文还提供了含有这些化合物的药物制剂及其使用方法。

  公开号：

  US08772301B2
• 作为产物：
  描述：

  Diethyl 2-<(pyrrol-2-yl)methylidene>malonate 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 3-pyrrolidin-2-yl-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Clemo et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 1140

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：FLX Bio, Inc.

  公开号：US20180072743A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  Disclosed herein, inter alia, are compounds and methods of use thereof for the modulation of chemokine receptor activity.

  披露的内容包括但不限于，用于调节趋化因子受体活性的化合物及其使用方法。
• [DE] NEUE CARBONSÄUREAMIDE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] NOVEL CARBOXAMIDES, THE PRODUCTION AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS<br/>[FR] NOUVEAUX AMIDES D'ACIDE CARBOXYLIQUE, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2004056784A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue substituierte Carbonsäureamide der allgemeinen Formel (I), in der A, B und R1 bis R5 wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen. Die Verbindungen der obigen allgemeinen Formel (I) sowie deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, und deren Stereoisomere weisen wertvolle pharmakologische Eigenschaften auf, insbesondere eine antithrombotische Wirkung und eine Faktor Xa-inhibierende Wirkung.

  本发明涉及一种新的取代羧酰胺，其通式为(I)，其中A、B和R1至R5如权利要求1所定义，其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、混合物和盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理相容盐，具有有价值的特性。上述通式(I)的化合物及其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、混合物和盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理相容盐，以及其立体异构体具有有价值的药理特性，特别是抗血栓作用和Xa因子抑制作用。
• 1-(Substituted-aryl)-dihydro-1H-pyrrolizine-3,5-[2H,6H-]diones and use
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04548947A1

  公开（公告）日：1985-10-22

  1-(Substituted-aryl)-dihydro-1H-pyrrolizine-3,5-[2H,6H]-diones are effective cognition activating agents for the treatment of senility and for reversing amnesia. Pharmaceutical compositions containing these compounds and a method of treating senility or of reversing amnesia are also disclosed.

  1-(取代芳基)-二氢-1H-吡罗利啉-3,5-[2H,6H]-二酮是有效的认知激活剂，用于治疗老年痴呆症和逆转健忘症。本发明还公开了含有这些化合物的制药组合物和治疗老年痴呆症或逆转健忘症的方法。
• CARBOXYLIC ACID AMIDES, THE PREPARATION THEREOF, AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：Gillard James

  公开号：US20080132496A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  Substituted carboxylic acid amides of general formula wherein A, B, and R 1 to R 5 are as defined herein, and the tautomers and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties, such as antithrombotic activity and factor Xa-inhibiting activity.

  通式为的取代羧酸酰胺，其中A、B和R1至R5的定义如本文所述，以及它们的互变异构体和盐，特别是与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，具有有价值的性质，如抗血栓活性和Xa因子抑制活性。
• Compounds for Treating Disorders Mediated by Metabotropic Glutamate Receptor 5, and Methods of Use Thereof
  申请人：Hardy Larry Wendell

  公开号：US20110319380A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  Provided herein are compounds and methods of synthesis thereof. The compounds set forth herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as neurological disorders, neurodegenerative disorders, neuropsychiatric disorders, disorders of cognition, learning or memory, gastrointestinal disorders, lower urinary tract disorder, and cancer. Compounds set forth herein modulate the activity of metabotropic glutamate receptor 5 (mGluR5) in the central nervous system or the periphery. Pharmaceutical formulations containing the compounds and their methods of use are also provided herein.

  本文提供了化合物及其合成方法。本文中提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，如神经系统疾病、神经退行性疾病、神经精神疾病、认知、学习或记忆障碍、胃肠道疾病、下尿路障碍和癌症。本文提供的化合物在中枢神经系统或外周调节代谢性谷氨酸受体5(mGluR5)的活性。本文还提供了含有这些化合物的药物制剂及其使用方法。