Methyl 2,6-Dideoxy-3-O-(p-nitrobenzoyl)-α-D-arabino-hexopyranoside | 90762-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 2,6-Dideoxy-3-O-(p-nitrobenzoyl)-α-D-arabino-hexopyranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4R,6S)-3-hydroxy-6-methoxy-2-methyloxan-4-yl] 4-nitrobenzoate
• CAS: 90762-84-8
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₇
• 分子量: 311.291
• InChiKey: UUTACAHEWVIZNL-WRSRJMLGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2,6-Dideoxy-3-O-(p-nitrobenzoyl)-α-D-arabino-hexopyranoside 在 palladium on activated charcoal N-碘代丁二酰亚胺 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 Methyl 4-O-(3,4-Di-O-acetyl-2,6-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranosyl)-2,6-dideoxy-3-O-(p-nitrobenzoyl)-α-D-arabino-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Preparation of .alpha.- and .beta.-linked disaccharides of 2,6-dideoxy-D-arabino-hexose. Synthesis of bamflalactone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00191a006
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4R,6S)-6-Methoxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-3,4-diol 、 4-硝基苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以46.6%的产率得到Methyl 2,6-Dideoxy-3-O-(p-nitrobenzoyl)-α-D-arabino-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Preparation of .alpha.- and .beta.-linked disaccharides of 2,6-dideoxy-D-arabino-hexose. Synthesis of bamflalactone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00191a006

文献信息

• Preparation of .alpha.- and .beta.-linked disaccharides of 2,6-dideoxy-D-arabino-hexose. Synthesis of bamflalactone
  作者：Inge Lundt、Joachim Thiem、Archibald Prahst

  DOI：10.1021/jo00191a006

  日期：1984.8