Tert-butyl 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxa-borolan-2-yl)phenoxy)propyl(methyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Tert-butyl 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxa-borolan-2-yl)phenoxy)propyl(methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]propyl]-N-methylcarbamate
• 化学式: C₂₇H₄₈BNO₆Si
• 分子量: 521.6
• InChiKey: PZPLIWUHFHPYDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-dichloro-pyrimidin-4-yl)methyl(tetrahydro-pyran-4-yl)amine 、 disodium;carbonate 、 Tert-butyl 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxa-borolan-2-yl)phenoxy)propyl(methyl)carbamate 在 四(三苯基膦)钯 氮气 、 水 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give [2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(3-{4-chloro-6-[methyl-(tetrahydro-pyran-4-yl)-amino]-pyrimidin-2-yl}-phenoxy)-propyl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester (373 mg, 40% yield) as major product的产率得到[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3-(3-{4-chloro-6-[methyl(tetrahydropyran-4-yl)amino]pyrimidin-2-yl}phenoxy)propyl]-N-methylcarbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  CARM1 INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本文提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，以及它们的制药组合物；其中，X、R1、R1a、R2a、R2b、R2c、R2d的定义如本文所述，Ring HET是式（II）的6元单环杂芳基环系统，其中L2、R13、G8、G10、G11和G12的定义如本文所述。本发明的化合物对抑制CARM1活性有用。还描述了使用这些化合物治疗CARM1介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20160039834A1

文献信息

• CARM1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US20140288067A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Provided herein are compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof; wherein X, R 1 , R 2a , R 2b , R 2c , R 2d , are as defined herein, and Ring HET is a 6-membered monocyclic heteroaryl ring system of formula: wherein L 2 , R 13 , G 8 , G 10 , G 11 , and G 12 are as defined herein. Compounds of the present invention are useful for inhibiting CARM1 activity. Methods of using the compounds for treating CARM1-mediated disorders are also described.

  本文提供了式(I)的化合物及其药用可接受盐和药物组合物；其中X、R1、R2a、R2b、R2c、R2d如本文所定义，且环HET为式的6元单环杂芳基环系统：其中L2、R13、G8、G10、G11、G12如本文所定义。本发明的化合物可用于抑制CARM1活性。本文还描述了使用该化合物治疗CARM1介导的疾病的方法。
• 1-PHENOXY-3-(ALKYLAMINO)-PROPAN-2-OL DERIVATIVES AS CARM1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：EPIZYME, INC.

  公开号：US20160052922A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  Provided herein are compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof; wherein X, R 1 , R 2a , R 2b , R 2c , R 2d , are as defined herein, and Ring HET is an optionally substituted 6,5-bicyclic heteroaryl ring system comprising 2 to 5 nitrogen atoms, inclusive, wherein the point of attachment is provided on the 6-membered ring of the 6,5-bicyclic heteroaryl ring system, and wherein the 6-membered ring is further substituted with a group of formula -L 1 -R 3 , wherein L 1 and R 3 are as defined herein. Compounds of the present invention are useful for inhibiting CARM1 activity. Methods of using the compounds for treating CARM1-mediated disorders are also described.

  本文提供了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，以及药物组合物；其中X、R1、R2a、R2b、R2c、R2d的定义如本文所述，环HET是一个可选取代的6,5-双环杂芳基环系统，包括2到5个氮原子，其中连接点位于6,5-双环杂芳基环系统的6元环上，并且6元环还进一步取代有式-L1-R3的基团，其中L1和R3的定义如本文所述。本发明的化合物对于抑制CARM1活性是有用的。描述了使用这些化合物治疗CARM1介导的疾病的方法。
• CARM1 inhibitors and uses thereof
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US09346802B2

  公开（公告）日：2016-05-24

  Provided herein are compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof; wherein X, R1, R2a, R2b, R2c, R2d, are as defined herein, and Ring HET is a 6-membered monocyclic heteroaryl ring system of formula: wherein L2, R13, G8, G10, G11, and G12 are as defined herein. Compounds of the present invention are useful for inhibiting CARM1 activity. Methods of using the compounds for treating CARM1-mediated disorders are also described.

  本文提供了式(I)化合物及其药学上可接受的盐和制药组合物；其中，X、R1、R2a、R2b、R2c、R2d如本文所定义，Ring HET是式的6元单环杂芳基环系：其中L2、R13、G8、G10、G11和G12如本文所定义。本发明的化合物用于抑制CARM1活性。还描述了使用这些化合物治疗CARM1介导的疾病的方法。