(3R,7S)-7-Ethyl-3-methyl-2-oxo-azecane-1-carboxylic acid benzyl ester | 259819-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,7S)-7-Ethyl-3-methyl-2-oxo-azecane-1-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl (3R,7S)-7-ethyl-3-methyl-2-oxoazecane-1-carboxylate
• CAS: 259819-44-8
• 化学式: C₂₀H₂₉NO₃
• 分子量: 331.455
• InChiKey: CTQMWURLNJOQGK-SJORKVTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,7S)-7-Ethyl-3-methyl-2-oxo-azecane-1-carboxylic acid benzyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 二异丁基氢化铝 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 benzyl (+)-(4S,8R)-4-ethyl-8-methyl-11-oxoundecylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Total Synthesis of Fluvirucinine A1

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19991203)38:23<3545::aid-anie3545>3.0.co;2-0
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-Ethylvalerolactam 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 氢气 、 sodium hydride 、 lithium triethoxyaluminum hydride 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 、 氯甲酸-2,2,2-三氯乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3R,7S)-7-Ethyl-3-methyl-2-oxo-azecane-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Total Synthesis of Fluvirucinine A1

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19991203)38:23<3545::aid-anie3545>3.0.co;2-0

文献信息

• Asymmetric Total Synthesis of Fluvirucinine A1
  作者：Young-Ger Suh、Soon-Ai Kim、Jae-Kyung Jung、Dong-Yun Shin、Kyung-Hoon Min、Bon-Am Koo、Hwa-Soon Kim

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19991203)38:23<3545::aid-anie3545>3.0.co;2-0

  日期：——