N-甲基甲酰胺-D1 | 26103-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-甲基甲酰胺-D1
• 英文名称: N-methylformamide-1-d
• 英文别名: N,N-dimethylformamide-d₁；C-deuterio-N-methyl-formamide；N-Methylform-D1-amide；1-deuterio-N-methylformamide
• CAS: 26103-38-8
• 化学式: C₂H₅NO
• mdl: MFCD00958296
• 分子量: 60.0599
• InChiKey: ATHHXGZTWNVVOU-VMNATFBRSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿（少量）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氘代甲酸甲酯 、 甲胺 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到N-甲基甲酰胺-D1
  参考文献：
  名称：

  碳键合氘对乙醛-1-d和N-甲基甲酰胺-1-d对溶剂水亲和力的影响

  摘要：

  由于甲酰基中存在氘，N-甲基甲酰胺在 25/sup 0/C 下从氯仿转移到 D/sub 2/O 的平衡常数提高了 3.1 ± 0.15%，这是由质子独立估计的磁共振和双标记实验，其中 /sup 14/C 和 /sup 3/H 交替掺入甲基。另一方面，乙醛-1-d在D/sub 2/O和气相之间的分配系数与乙醛的分配系数相差不到0.5%。

  DOI：

  10.1021/ja00342a009

文献信息

• Amine Attack on the Carbonyl Ligands of the Protonated Dicyclopentadienyl-Bridged Diruthenium Complex [{(η⁵-C₅H₃)₂(SiMe₂)₂}Ru₂(CO)₄(μ-H)]⁺
  作者：Maxim V. Ovchinnikov、Ilia A. Guzei、Robert J. Angelici

  DOI：10.1021/om000825h

  日期：2001.2.1

  Complexes [(η5-C5H3)2(SiMe2)2}Ru2(CO)4(μ-H)]+ (1H+BF4-, 1D+TfO-), with a protonated Ru−Ru bond, were prepared by protonation of (η5-C5H3)2(SiMe2)2}Ru2(CO)4 (1) with HBF4·Et2O or CF3SO3D. The bridging proton in 1H+ is removed only very slowly by amine bases even though it is thermodynamically acidic (pKaAN = 6.5 (±0.2)). This remarkable kinetic inertness of the bridging proton allows amines (NH3, NH2CH3

  配合物[（η 5 -C 5 H ^ 3）2（森达2）2 }的Ru 2（CO）4（μ-H）] +（1 ħ + BF 4 - ，1 d + TFO - ），具有质子化的Ru-孺键，通过（η的质子化制备5 -C 5 H ^ 3）2（森达2）2孺} 2（CO）4（1）与HBF 4 ·的Et2 O或CF 3 SO 3在D.桥接质子1 H ^ +仅由胺碱，即使它是热力学上除去酸性非常缓慢地（P ķ一个AN = 6.5（±0.2））。桥联质子的这种显着的动力学惰性使胺（NH 3，NH 2 CH 3，NH（CH 3）2，吗啉，哌啶，吡咯烷）与1 H +反应，方法是攻击CO配体以生成甲酰胺（HC（O）NR 2）和CO -取代的产物（η 5 -C 5 H ^3）2（SiMe 2）2 } Ru 2（CO）3（NHR 2）（2）。因此，金属-金属键在1 H +中的质子化促进了CO配体的反应，这在未质子化的1