tert-butyl (1R,3S,4S)-3-[[1-cyano-2-[3-[(2-methylbenzoyl)amino]phenyl]ethyl]carbamoyl]-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1R,3S,4S)-3-[[1-cyano-2-[3-[(2-methylbenzoyl)amino]phenyl]ethyl]carbamoyl]-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
• 化学式: C₂₉H₃₄N₄O₄
• 分子量: 502.613
• InChiKey: JNSLYYGVWKYZNW-HKKHKSJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1R,3S,4S)-3-[[1-cyano-2-[3-[(2-methylbenzoyl)amino]phenyl]ethyl]carbamoyl]-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  US2014/275025

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (1R,3S,4S)-3-[[1-cyano-2-(3-nitrophenyl)ethyl]carbamoyl]-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.12h， 生成 tert-butyl (1R,3S,4S)-3-[[1-cyano-2-[3-[(2-methylbenzoyl)amino]phenyl]ethyl]carbamoyl]-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  US2014/275025

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US20140275025A1
  申请人：——

  公开号：US20140275025A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US8987249B2
  申请人：——

  公开号：US8987249B2

  公开（公告）日：2015-03-24
• US2014/275025
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——