1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,4R)-4-[3-(1,1-difluoroprop-2-enyl)-6,7-difluoroquinoxalin-2-yl]oxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,4R)-4-[3-(1,1-difluoroprop-2-enyl)-6,7-difluoroquinoxalin-2-yl]oxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• 化学式: C₂₂H₂₃F₄N₃O₅
• 分子量: 485.435
• InChiKey: XAZAINPGTGUTNU-BZNIZROVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  90.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,4R)-4-[3-(1,1-difluoroprop-2-enyl)-6,7-difluoroquinoxalin-2-yl]oxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC AND BICYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES ET BICYCLIQUES DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  式(I)的化合物或其药用可接受的盐，其中各种取代基在此定义，使用所述化合物的方法，以及含有所述化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2014145095A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3,3-difluoro-2-oxopent-4-enoate 在 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,4R)-4-[3-(1,1-difluoroprop-2-enyl)-6,7-difluoroquinoxalin-2-yl]oxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC AND BICYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES ET BICYCLIQUES DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  式(I)的化合物或其药用可接受的盐，其中各种取代基在此定义，使用所述化合物的方法，以及含有所述化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2014145095A1

文献信息

• MACROCYCLIC AND BICYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2970335B1

  公开（公告）日：2019-05-08
• US20140274884A1
  申请人：——

  公开号：US20140274884A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20170313745A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  Compounds of formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the various substituents are defined herein, methods of using said compounds, and pharmaceutical compositions containing said compounds.
• US9617310B2
  申请人：——

  公开号：US9617310B2

  公开（公告）日：2017-04-11