4-chloro-5-methyl-2-mercapto-N-<5-(m-anisidino)-s-triazol-3-yl>benzenesulphonamide | 170747-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-5-methyl-2-mercapto-N-<5-(m-anisidino)-s-triazol-3-yl>benzenesulphonamide
• 英文别名: 4-Chloro-2-mercapto-N-{3-[(3-methoxyphenyl)amino]-1H-1,2,4-triazol-5-yl}-5-methylbenzenesulfonamide；4-chloro-N-[5-(3-methoxyanilino)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]-5-methyl-2-sulfanylbenzenesulfonamide
• CAS: 170747-36-1
• 化学式: C₁₆H₁₆ClN₅O₃S₂
• 分子量: 425.92
• InChiKey: YYQWMYDERBYAMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-5-methyl-2-mercapto-N-<5-(m-anisidino)-s-triazol-3-yl>benzenesulphonamide 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 以90%的产率得到<5-chloro-4-methyl-2-<(5-m-anisidino-s-triazol-3-yl)aminosulphonyl>phenylthio>etanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Brzozowski, Acta poloniae pharmaceutica, 1995, vol. 52, # 4, p. 287 - 292

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-甲氧基苯基)胍 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-chloro-5-methyl-2-mercapto-N-<5-(m-anisidino)-s-triazol-3-yl>benzenesulphonamide
  参考文献：
  名称：

  Brzozowski, Acta poloniae pharmaceutica, 1995, vol. 52, # 2, p. 91 - 101

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Brzozowski, Acta poloniae pharmaceutica, 1995, vol. 52, # 2, p. 91 - 101
  作者：Brzozowski

  DOI：——

  日期：——
• Brzozowski, Acta poloniae pharmaceutica, 1995, vol. 52, # 4, p. 287 - 292
  作者：Brzozowski

  DOI：——

  日期：——