5-tert-Butoxycarbonylamino-3-hydroxy-pentanoic acid | 69619-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-tert-Butoxycarbonylamino-3-hydroxy-pentanoic acid
• 英文别名: 5-{[(Tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-hydroxypentanoic acid；3-hydroxy-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoic acid
• CAS: 69619-26-7
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₅
• 分子量: 233.265
• InChiKey: VHZWCUURDLLIRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tert-Butoxycarbonylamino-3-hydroxy-pentanoic acid 在 盐酸 作用下， 生成 5-Amino-3-hydroxy-valeriansaeure
  参考文献：
  名称：

  Honore; Hjeds; Krogsgaard-Larsen, European Journal of Medicinal Chemistry, 1978, vol. 13, # 5, p. 429 - 434

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-tert-butoxycarbonylamino-3-hydroxyvalerate 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 5-tert-Butoxycarbonylamino-3-hydroxy-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Honore; Hjeds; Krogsgaard-Larsen, European Journal of Medicinal Chemistry, 1978, vol. 13, # 5, p. 429 - 434

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for preparing C5 products and their use for Atorvastatin synthesis
  申请人：Ratiopharm GmbH

  公开号：EP1705175A1

  公开（公告）日：2006-09-27

  The present invention relates to a process for preparing C5 intermediates and their use in the preparation of pyrrole derivatives of a class that is effective at inhibiting the biosynthesis of cholesterol in humans, and more particularly to improved synthetic methods for preparing 3,5-dihydroxy-7-pyrrol-1-yl heptanoic acids from 1,4-diketo starting materials. The invention further relates to intermediates in this process

  本发明涉及一种制备C5中间体并将其用于制备一类对人类胆固醇生物合成具有抑制作用的吡咯衍生物的方法，更具体地涉及从1,4-二酮起始物质改进的合成方法，用于制备3,5-二羟基-7-吡咯-1-基庚酸。该发明还涉及该过程中的中间体。
• Honore; Hjeds; Krogsgaard-Larsen, European Journal of Medicinal Chemistry, 1978, vol. 13, # 5, p. 429 - 434
  作者：Honore、Hjeds、Krogsgaard-Larsen、Christiansen

  DOI：——

  日期：——