4-(3-Ethoxy-3-oxopropyl)sulfanyl-4-oxobutanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-(3-Ethoxy-3-oxopropyl)sulfanyl-4-oxobutanoic acid
• 英文别名: 4-(3-ethoxy-3-oxopropyl)sulfanyl-4-oxobutanoic acid
• 化学式: C₉H₁₄O₅S
• 分子量: 234.273
• InChiKey: RWOKYFNALZCITI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 3-巯基丙酸乙酯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以82.59%的产率得到4-(3-Ethoxy-3-oxopropyl)sulfanyl-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Improved method for synthesis of cysteine modified hyaluronic acid for in situ hydrogel formation

  摘要：

  我们通过化学修饰其C-6羟基的醚键，开发了一种新的途径来对透明质酸进行官能化，以获得半胱氨酸-透明质酸共轭物。

  DOI：

  10.1039/c5cc02367j

文献信息

• MACROMONOMERS AND HYDROGEL SYSTEMS USING NATIVE CHEMICAL LIGATION, AND THEIR METHODS OF PREPARATION
  申请人：Messersmith Phillip B.

  公开号：US20080274980A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention provides novel biocompatible macromonomers, hydrogels, methods of synthesis and methods of use thereof. The biocompatible hydrogels of the present invention are prepared using native chemical ligation (NCL), in which a thioester readily reacts with a N-terminal thiol (cysteine) through transesterification and rearrangement to form an amide bond through a five-member ring intermediate.

  本发明提供了新型的生物相容性大分子单体、水凝胶、合成方法及其使用方法。本发明的生物相容性水凝胶是使用天然化学连接(NCL)制备的，其中硫酯基与N-末端巯基(半胱氨酸)通过转酯化和重排反应形成五元环中间体，从而形成酰胺键。
• US8841408B2
  申请人：——

  公开号：US8841408B2

  公开（公告）日：2014-09-23