(S)-3-[Benzyl-((R)-1-phenyl-ethyl)-amino]-3-(2-fluoro-biphenyl-4-yl)-propionic acid ethyl ester | 227939-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-[Benzyl-((R)-1-phenyl-ethyl)-amino]-3-(2-fluoro-biphenyl-4-yl)-propionic acid ethyl ester
• CAS: 227939-09-5
• 化学式: C₃₂H₃₂FNO₂
• 分子量: 481.61
• InChiKey: CTDXYSYMESDANE-XJFCNFDWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.75
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-[Benzyl-((R)-1-phenyl-ethyl)-amino]-3-(2-fluoro-biphenyl-4-yl)-propionic acid ethyl ester 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 生成 (S)-3-Amino-3-(2-fluoro-biphenyl-4-yl)-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  非肽alpha（v）beta（3）拮抗剂。第3部分：结合新的β-氨基酸作为天冬氨酸替代品的强效RGD模拟物的鉴定。

  摘要：

  强大的非肽α（v）β（3）拮抗剂已被制备，其中包含各种β-氨基酸作为天冬氨酸模拟物。β-丙氨酸3-取代基的修饰改变了这些受体拮抗剂的效力和理化性质，在某些情况下提供了口服生物利用的α（v）β（3）抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00666-7
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-N-苄基-1-苯乙胺 、 (E)-3-(2-Fluoro-biphenyl-4-yl)-acrylic acid ethyl ester 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-3-[Benzyl-((R)-1-phenyl-ethyl)-amino]-3-(2-fluoro-biphenyl-4-yl)-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  非肽alpha（v）beta（3）拮抗剂。第3部分：结合新的β-氨基酸作为天冬氨酸替代品的强效RGD模拟物的鉴定。

  摘要：

  强大的非肽α（v）β（3）拮抗剂已被制备，其中包含各种β-氨基酸作为天冬氨酸模拟物。β-丙氨酸3-取代基的修饰改变了这些受体拮抗剂的效力和理化性质，在某些情况下提供了口服生物利用的α（v）β（3）抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00666-7

文献信息

• Non-Peptide αvβ3 antagonists. Part 3: Identification of potent RGD mimetics incorporating novel β-Amino acids as aspartic acid replacements
  作者：Paul J Coleman、Karen M Brashear、Cecilia A Hunt、William F Hoffman、John H Hutchinson、Michael J Breslin、Carol A McVean、Ben C Askew、George D Hartman、Sevgi B Rodan、Gideon A Rodan、Chih-Tai Leu、Thomayant Prueksaritanont、Carmen Fernandez-Metzler、Bennett Ma、Laura A Libby、Kara M Merkle、Gary L Stump、Audrey A Wallace、Joseph J Lynch、Robert Lynch、Mark E Duggan

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00666-7

  日期：2002.1

  Potent non-peptidic alpha(v)beta(3) antagonists have been prepared incorporating various beta-amino acids as aspartic acid mimetics. Modification of the beta-alanine 3-substituents alters the potency and physicochemical properties of these receptor antagonists and in some cases provides orally bioavailable alpha(v)beta(3) inhibitors.

  强大的非肽α（v）β（3）拮抗剂已被制备，其中包含各种β-氨基酸作为天冬氨酸模拟物。β-丙氨酸3-取代基的修饰改变了这些受体拮抗剂的效力和理化性质，在某些情况下提供了口服生物利用的α（v）β（3）抑制剂。