N-benzoyl-3-bromovaline methyl ester | 116558-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-benzoyl-3-bromovaline methyl ester
• 英文别名: methyl 2-benzamido-3-bromo-3-methylbutanoate
• CAS: 116558-75-9
• 化学式: C₁₃H₁₆BrNO₃
• 分子量: 314.179
• InChiKey: JMZRTJPQEIPASD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzoyl-L-valine methyl ester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三正丁基氢锡 作用下， 生成 N-benzoyl-3-bromovaline methyl ester
  参考文献：
  名称：

  氨基酸衍生物自由基反应中甘氨酸残基的优先反应性

  摘要：

  氨基酸衍生物的反应，包括用于甘氨酸衍生物的直接和选择性官能化的新颖合成方法，表明甘氨酸残基在自由基反应中的特定反应性是由于其原子转移反应产生的自由基的稳定性。

  DOI：

  10.1039/c39860000055

文献信息

• Easton, Christopher J.; Hay, Michael P.; Love, Stephen G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 265 - 268
  作者：Easton, Christopher J.、Hay, Michael P.、Love, Stephen G.

  DOI：——

  日期：——
• EASTON, CHRISTOPHER J.;HAY, MICHAEL P.;LOVE, STEPHEN G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 2, 265-268
  作者：EASTON, CHRISTOPHER J.、HAY, MICHAEL P.、LOVE, STEPHEN G.

  DOI：——

  日期：——
• Preferential reactivity of glycine residues in free radical reactions of amino acid derivatives
  作者：Christopher J. Easton、Michael P. Hay

  DOI：10.1039/c39860000055

  日期：——

  Reactions of amino acid derivatives, including a novel synthetic procedure for direct and selective functionalisation of glycine derivatives, indicate that the particular reactivity of glycine residues in free radical reactions is due to the stability of the radicals produced by their atom transfer reactions.

  氨基酸衍生物的反应，包括用于甘氨酸衍生物的直接和选择性官能化的新颖合成方法，表明甘氨酸残基在自由基反应中的特定反应性是由于其原子转移反应产生的自由基的稳定性。