2-[bis(propylsulfanyl)methyl]-5-(2-thienylsulfanyl)thiophene | 1198175-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-[bis(propylsulfanyl)methyl]-5-(2-thienylsulfanyl)thiophene
• 英文别名: 5-[Bis(propylsulfanyl)methyl]-2-(2-thienylsulfanyl)thiophene；2-[bis(propylsulfanyl)methyl]-5-thiophen-2-ylsulfanylthiophene
• CAS: 1198175-63-1
• 化学式: C₁₅H₂₀S₅
• 分子量: 360.654
• InChiKey: LGUDCMZJYQLHGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(2-thienylsulfanyl)thiophene-2-carbaldehyde 、 丙烷-1-硫醇 在 氯代叔丁烷 作用下， 以78%的产率得到2-[bis(propylsulfanyl)methyl]-5-(2-thienylsulfanyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  5-（2-噻吩基硫烷基）噻吩-2-甲醛：硫缩醛化，氯甲基化和氧化

  摘要：

  在氯（三甲基）硅烷存在下，5-（2-噻吩基硫烷基）噻吩-2-甲醛与丙烷-1-硫醇和丙烷-1,3-二硫醇反应生成先前未知的5- [双（丙基硫烷基）甲基]- 2-（2-噻吩基硫烷基）噻吩和2- [5-（2-噻吩基硫基）噻吩-2-基] -1，3-二噻吩。在氯化锌的存在下，在氯化氢中，将5-（2-噻吩基硫烷基）噻吩-2-甲醛与甲醛进行氯甲基化，形成由噻吩环组成的低聚产物，所述噻吩环通过硫和亚甲基桥交替连接。通过伯氯甲基化产物与初始醛的快速缩聚反应形成低聚物。

  DOI：

  10.1134/s1070428009070094

文献信息

• 5-(2-Thienylsulfanyl)thiophene-2-carbaldehyde: Thioacetalization, chloromethylation, and oxidation
  作者：L. K. Papernaya、E. P. Levanova、L. V. Klyba、A. I. Albanov

  DOI：10.1134/s1070428009070094

  日期：2009.7

  3-dithiane. Chloromethylation of 5-(2-thienylsulfanyl)thiophene-2-carbaldehyde with formaldehyde in a stream of hydrogen chloride in the presence of zinc chloride resulted in the formation of an oligomeric product consisting of thiophene rings connected alternately by sulfur and methylene bridges. The oligomer is formed via fast polycondensation of the primary chloromethylation product with the initial

  在氯（三甲基）硅烷存在下，5-（2-噻吩基硫烷基）噻吩-2-甲醛与丙烷-1-硫醇和丙烷-1,3-二硫醇反应生成先前未知的5- [双（丙基硫烷基）甲基]- 2-（2-噻吩基硫烷基）噻吩和2- [5-（2-噻吩基硫基）噻吩-2-基] -1，3-二噻吩。在氯化锌的存在下，在氯化氢中，将5-（2-噻吩基硫烷基）噻吩-2-甲醛与甲醛进行氯甲基化，形成由噻吩环组成的低聚产物，所述噻吩环通过硫和亚甲基桥交替连接。通过伯氯甲基化产物与初始醛的快速缩聚反应形成低聚物。