3a-ethyl 3-methyl 1-[(aminocarbonyl)amino]-2-ethyl-5-(2-furylmethyl)-6a-hydroxy-6-oxo-4,5,6,6a-tetrahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-3,3a(1H)-dicarboxylate | 1311296-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3a-ethyl 3-methyl 1-[(aminocarbonyl)amino]-2-ethyl-5-(2-furylmethyl)-6a-hydroxy-6-oxo-4,5,6,6a-tetrahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-3,3a(1H)-dicarboxylate
• 英文别名: 3a-O-ethyl 3-O-methyl 1-(carbamoylamino)-2-ethyl-5-(furan-2-ylmethyl)-6a-hydroxy-6-oxo-4H-pyrrolo[3,4-b]pyrrole-3,3a-dicarboxylate
• CAS: 1311296-66-8
• 化学式: C₁₉H₂₄N₄O₈
• 分子量: 436.422
• InChiKey: SWBLAAPEBXDVIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-[(aminocarbonyl)diazenyl]pent-2-enoate 、 1-(2-呋喃基)-4,5-二氧代吡咯烷-3-羧酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到3a-ethyl 3-methyl 1-[(aminocarbonyl)amino]-2-ethyl-5-(2-furylmethyl)-6a-hydroxy-6-oxo-4,5,6,6a-tetrahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-3,3a(1H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,2-二氮杂-1,3-二烯的稠合杂环的简单一锅法合成

  摘要：

  6a-羟基-6,6a-dihydro-1H-thieno[3,4-b]pyrrole-3,3a(4H)-dicarboxylates, 5-(2-furylmethyl)-6a​​-hydroxy-的碱促进化学选择性合成6-oxo-4,5,6,6a-四氢吡咯并[3,4-b]pyrrole-3,3a(1H)-dicarboxylates, and 5-benzyl-7a-hydroxy-1,4,5,6, 7,7a-六氢-3aH-pyrrolo-[3,2-c]pyridine-3,3a-dicarboxylates 从二氮杂二烯和含有活化次甲基的杂环开始被开发出来。这种转化是通过迈克尔加成/5-外环化序列进行的。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100340